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申请/专利权人：河南工程学院
摘要：本发明公开了耐盐型超支化聚羧酸减水剂的制备方法，该耐盐型超支化聚羧酸减水剂先采用多元醇与不饱和氯代物进行取代反应，得到可聚合活性核，然后活性核与羧酸类小单体、苯乙烯磺酸钠进行共聚合反应制得超支化活性端，再在含卤素不饱和单体和过渡金属配合物组成的引发体系下与羧酸类小单体发生原子转移自由基聚合（ATRP）反应得到耐盐型超支化聚羧酸减水剂。本发明所合成的耐盐型超支化聚羧酸减水剂比均具有比传统梳形聚羧酸减水剂更加优异的水泥净浆流动性及保持能力，且在高浓度盐条件下仍然保持优异的水泥浆分散性的优点，工艺简单、过程可控、节能环保，具有较好的应用潜力及发展前景。
主权项：1.耐盐型超支化聚羧酸减水剂的制备方法，其特征在于，步骤如下：（1）活性核的合成：将多元醇溶于水中，搅拌并升温至30-80℃，加入无机碱，反应0.5-5小时，再依次加入不饱和氯代物和相转移催化剂，反应1-12小时，脱盐并减压蒸馏脱去溶剂后，得到带有双键的可聚合活性核；（2）共聚反应：将步骤（1）中的可聚合活性核与水混合均匀，再加入不饱和羧酸、苯乙烯磺酸钠、不饱和卤代物和链转移剂，升温至55-90℃，同时滴加质量分数为1-30%的引发剂水溶液，反应1-5小时后再保温1-5小时，减压蒸馏脱去溶剂后，得到超支化活性端；（3）原子转移自由基聚合反应：将步骤（2）中超支化活性端与水混合均匀，加入反应器中，再将羧酸类小单体、过渡金属氧化物、配体加入其中，经冷冻、充氮气反复3-5次除氧10-30分钟后，搅拌10-30分钟待其混合均匀，氮气保护下密封继续升温至10-100℃下进行聚合反应，反应5-60小时，加水稀释即得到所需浓度的耐盐型超支化聚羧酸减水剂溶液。
全文数据：
权利要求：
百度查询： 河南工程学院 耐盐型超支化聚羧酸减水剂的制备方法
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