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申请/专利权人:大连华立金港药业有限公司
摘要:本发明公开一种制备精苓口服液的沉降时间控制系统,是在现有的沉降罐上设置了上采样口、下采样口并在沉降罐内设置浮子采样器,采用激光粒度分布指标D99为系统控制指标,从提取液沉降22~24h起,以激光粒度分布检测仪检测的上采样口输出提取液的D99值为标准值,每隔1~2小时由激光粒度分布检测仪检测下采样口输出提取液的D99值,计算下采样口和上采样口输出提取液D99值的比值,当比值达到0.95‑1.10时,终止沉降,可避免现有技术因过沉降或沉降不完全而存在的各种问题。
主权项:1.一种制备精苓口服液的沉降时间控制方法,是基于控制装置进行控制,所述控制装置设有沉降罐(1),所述沉降罐(1)的上端和下端分别设有进液口(2)及出液口(3),其特征在于:在沉降罐(1)上设有与出液口(3)等高的下采样口(4),在沉降罐(1)上端设有上采样口(5),在沉降罐(1)内设有浮子采样器(6),所述浮子采样器(6)有浮子(6-1),在浮子(6-1)上设置采样管(6-2),所述采样管(6-2)通过软连接管(6-3)与上采样口(5)相接,上采样口(5)通过第一管路(7)与激光粒度分布检测仪(8)相接,在第一管路(7)上设置有泵(9)及第一控制阀(10),下采样口(4)通过第二管路(11)与激光粒度分布检测仪(8)相接,在第二管路(11)上设有第二控制阀(12);所述控制装置的控制方法如下:使采样管(6-2)的下端位于提取液液面下方5~10cm处,从提取液沉降22~24小时起,由激光粒度分布检测仪(8)分别检测下采样口(4)和上采样口(5)输出提取液的D99值,之后每隔1~2小时由激光粒度分布检测仪(8)检测下采样口(4)输出提取液的D99值,计算下采样口(4)和上采样口(5)输出提取液D99值的比值,当比值达到0.95-1.10时,终止沉降。
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