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申请/专利权人：洛阳仁初医疗科技有限公司
摘要：本发明涉及用于高血压用药相关基因多态性检测的试剂盒及方法，属于基因检测技术领域，本发明通过设计不同的荧光标记的探针识别不同的模板DNA序列，在一管反应液中同时检测多个位点的突变情况，根据每个通道熔解曲线Tm值即可判断样本的基因突变类型。该试剂盒可以在一个反应体系内完成对高血压全部的药物基因靶点的检测，有检测灵敏度高，实验操作简便，检测时间短，成本低廉，结果准确等优势。适用于高血压患者精准用药指导。
主权项：1.用于高血压用药相关基因多态性检测的试剂盒，包括反应液I、反应液II、阳性对照品和阴性对照品，其特征在于：所述的反应液I包括PCR缓冲体系及酶；所述反应液II包括ACE、CYP2D6、ADRB1、NPPA、AGTR1、CYP3A5、CYP2C9和内标基因检测引物及相应荧光探针；所述引物包括如SEQIDNO：4和SEQIDNO：5所示的CYP2D6-F和CYP2D6-R、如SEQIDNO：6和SEQIDNO：7所示的ADRB1-F和ADRB1-R、如SEQIDNO：8和SEQIDNO：9所示的CYP2C9-F和CYP2C9-R、如SEQIDNO：10和SEQIDNO：11所示的AGTR1-F和AGTR1-R、如SEQIDNO：12和SEQIDNO：13所示的ACE-F和ACE-R、如SEQIDNO：14和SEQIDNO：15所示的CYP3A5-F和CYP3A5-R、如SEQIDNO：16和SEQIDNO：17所示的NPPA-F和NPPA-R、如SEQIDNO：18和SEQIDNO：19所示的内标-F和内标-R；所述荧光探针包括如SEQIDNO：1所示的分子信标探针g7p1、如SEQIDNO：2所示的分子信标探针g7p2和如SEQIDNO：3所示的分子信标探针g7p3。
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