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申请/专利权人：浙江大学
摘要：本发明公开了一株非达霉素异源表达工程菌株及其构建和应用。该工程菌株的宿主菌为白色链霉菌J1074；该工程菌株表达改造后的非达霉素生物合成基因簇，非达霉素生物合成基因簇来源于德干高原游动放线菌YP‑1，接合转移效率为德干高原游动放线菌YP‑1的256倍；该工程菌株能够异源合成非达霉素，并用于非达霉素的发酵生产，其非达霉素发酵产量较德干高原游动放线菌YP‑1提高了7.6倍。本发明提高了非达霉素的生物合成效率，缩短了发酵周期，提高了非达霉素的生产效率，具有良好的产业化优势。
主权项：1.一株非达霉素异源表达工程菌株，其特征在于：所述工程菌株的宿主菌为白色链霉菌StreptomycesalbusJ1074；所述工程菌株表达改造后的非达霉素生物合成基因簇，所述改造后的非达霉素生物合成基因簇是通过将非达霉素生物合成基因簇的启动子替换为ermEp*启动子而形成的，所述ermEp*启动子的序列如SEQIDNO.5所示，所述非达霉素生物合成基因簇来源于德干高原游动放线菌ActinoplanesdeccanensisYP-1。
全文数据：
权利要求：
百度查询： 浙江大学 非达霉素异源表达工程菌株及其构建和应用
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