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申请/专利权人：扬州大学
摘要：本发明公开了一种氮掺杂碳量子点荧光探针及其制备方法与应用，以2‑氨基对苯二甲酸一步水热法合成了粒径4.76±0.3nm、荧光发光光谱400‑550nm、量子产率73.77％的氮掺杂碳量子点。利用高倍透射电镜、红外光谱、X射线光电子能谱、X射线衍射、热重分析对产物进行了表征。本发明提供的氮掺杂碳量子点具有稳定的荧光发光性能，利用荧光强度变化可实现对K+和Fe3+离子的检测；对K+和Fe3+离子的线性检测范围分别为1‑10和5‑85μmolL，检测限分别为0.5和0.8μmolL。本发明提供的氮掺杂碳量子点制备方法简单、成本低廉，环境友好，具有较强且稳定的荧光发光性能，应用潜力巨大。
主权项：1.一种氮掺杂碳量子点荧光探针的制备方法，其特征在于，包括如下步骤：第一步：将2-氨基对苯二甲酸2-ATA加入去离子水中，室温下利用超声波清洗机超声处理，得到混合液；第二步：将第一步得到的混合液转移到高压反应釜内衬中，加盖密封，置于加热设备中，由室温升至140-200℃，并保持7-11小时；第三步：停止加热，高压反应釜自然冷却至室温得到黄色混合液；第四步：将9.5mL反应后黄色混合液转移到10mL离心管中，将多个离心管对称放入离心机中离心；待离心结束后取出离心管，去除8mL上层清液，加入8mL去离子水，压靠在漩涡混合仪上混合；再放入离心机中离心，重复离心操作8次；第五步：将第四步离心洗涤后的产物分散在去离子水中，室温下利用超声波清洗机超声波处理，超声处理后静置24小时，取上层清液，以透析袋进行透析，取出透析袋中的产物，置于60℃真空干燥箱中干燥7天，制得氮掺杂碳量子点。
全文数据：
权利要求：
百度查询： 扬州大学 一种氮掺杂碳量子点荧光探针及其制备方法与应用
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