首页 专利交易 科技果 科技人才 科技服务 国际服务 商标交易 会员权益 IP管家助手 需求市场 关于龙图腾
 /  免费注册
到顶部 到底部
清空 搜索

筛选荧光免疫层析配对抗体的方法 

买专利卖专利找龙图腾,真高效! 查专利查商标用IPTOP,全免费!专利年费监控用IP管家,真方便!

申请/专利权人:南京岚煜生物科技有限公司;江苏华控生物科技有限公司

摘要:本发明涉及一种筛选荧光免疫层析配对抗体的方法,包括以下步骤:S1双抗夹心Elisa配对初步筛选:用PBS将抗体一稀释至合适的浓度,进行酶标板包被;将抗体二标记HRP,2~8℃储存,待用;S2荧光微球标记抗体二复筛:采用羧基荧光微球标记抗体二,2~8℃储存;再用抗体一包被酶标板,并在包被抗体一的酶标板中加入梯度抗原进行孵育,孵育后加入荧光微球标记的配对抗体二,进行双抗体夹心孵育,孵育后清洗,进行荧光信号检测,根据信噪比值挑选出配对抗体进行荧光层析试纸条验证。

主权项:1.一种筛选荧光免疫层析配对抗体的方法,其特征在于,包括以下步骤:S1双抗夹心Elisa配对初步筛选:用PBS将抗体一稀释至合适的浓度,进行酶标板包被;将抗体二标记HRP,2~8℃储存,待用;S2荧光微球标记抗体复筛:采用羧基荧光微球标记抗体二,2~8℃储存;再用抗体一包被酶标板,并在包被抗体一的酶标板中加入梯度抗原进行孵育,孵育后加入荧光微球标记的配对抗体二,进行双抗体夹心孵育,孵育后清洗,进行荧光信号检测,根据信噪比值挑选出配对抗体作为荧光层析试纸条;S3荧光层析试纸条验证:将所述步骤S2中选出的配对抗体制成荧光免疫层析试纸条,进行测试,并使用T值、TC值进行数据分析统计;所述步骤S1的具体步骤为:S11:首先用PBS将抗体一稀释至合适的浓度,再进行酶标板包被,其中进行酶标板包被的温度为37℃,包被时间为2小时;或包被的温度为2~8℃,包被时间为8~12h;S12:包被后用1%的酪蛋白进行封闭,封闭的温度为37℃,封闭的时间为2h;或封闭的温度为2~8℃,封闭的时间为8~12h,再弃掉封闭液真空干燥箱抽干后于2~8℃储存,待用;S13:将抗体二标记辣根过氧化物酶HRP,2~8℃储存,待用;S14:用包被抗体一的酶标板配套该检测指标的酶标抗体,进行双抗体夹心elisa实验,根据信噪比挑取信噪比最好的抗体一和抗体二的配对进行下面的复筛;在所述步骤S2的具体步骤为:S21:采用bangs100nm的羧基荧光微球标记抗体,标记工艺用EDCNHS法,标记后保存于保存液中,2~8℃储存;S22:抗体一包被酶标板;S23:在包被抗体一的酶标板中加入梯度抗原进行孵育;S24:孵育后洗除未结合的抗原,加入步骤S21中羧基荧光微球标记的配对抗体二,进行双抗体夹心孵育;S25:清洗后,使用具有激发波长360nm,发射波长620nm的检测设备进行荧光信号检测,选取检测信噪比最好的几个抗体配对作为步骤S3中荧光层析试纸条验证。

全文数据:

权利要求:

百度查询: 南京岚煜生物科技有限公司 江苏华控生物科技有限公司 筛选荧光免疫层析配对抗体的方法

免责声明
1、本报告根据公开、合法渠道获得相关数据和信息,力求客观、公正,但并不保证数据的最终完整性和准确性。
2、报告中的分析和结论仅反映本公司于发布本报告当日的职业理解,仅供参考使用,不能作为本公司承担任何法律责任的依据或者凭证。