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申请/专利权人：新乡医学院
摘要：本发明公开了一种BRD4GPX4双靶点抑制剂及其合成方法和制备三阴乳腺癌治疗药物的应用，其中双靶点抑制剂为结构通式如式I所示的化合物或其药学上可接受的盐、异构体、代谢产物或其前药，式I所示的化合物的结构通式如下所示：本发明还具体公开了该BRD4GPX4双靶点抑制剂的合成方法及其制备三阴乳腺癌治疗药物的应用。本发明所述的双靶点抑制剂可同时抑制BRD4和GPX4活性并用于制备抗三阴乳腺癌药物。该类双靶点抑制剂有效克服了单一BRD4抑制剂的耐药性问题，并增强了GPX4抑制剂诱导铁死亡的能力，在临床三阴乳腺癌治疗方面有较好的应用前景。
主权项：1.一种BRD4GPX4双靶点抑制剂，其特征在于：所述双靶点抑制剂为结构通式如式I所示的化合物或其药学上可接受的盐、异构体、代谢产物或其前药，式I所示的化合物的结构通式如下所示： 其中，L连接基团选自下列基团中的一种：
全文数据：
权利要求：
百度查询： 新乡医学院 BRD4/GPX4双靶点抑制剂及其合成方法和制备三阴乳腺癌治疗药物的应用
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