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申请/专利权人:上海大学;中预蓝(上海)照明工程有限公司
摘要:本发明提供了一种高效绿色荧光Bi2S3量子点及其制备方法,该Bi2S3量子点的最大发射波长为502nm,可用360nm~475nm的近紫外光、紫色光或蓝色光激发,最大激发波长带位于409nm~460nm。合成的Bi2S3量子点的发射光谱具有激发波长独立性的特点,荧光绝对量子产率达到51%。该Bi2S3量子点在溶液中的分散性好,粒径分布较窄,约为4nm。合成Bi2S3量子点的荧光性能在稀溶液中稳定性较好。本发明不使用复杂的设备,合成时间较短,成本较低。Bi2S3量子点的生物相容性较好,可应用于生物分子荧光标记、生物成像和生物荧光探针等领域。
主权项:1.一种高效绿色荧光Bi2S3量子点的制备方法,其特征在于:以氧化铋和氢溴酸的物质的量比为2:9的比例进行反应,在100℃电磁搅拌反应3~4小时,蒸去水,得黄绿色粘稠油状液体,作为反应的铋前驱体;将铋前驱体溶解于异丙醇中,按铋元素与形貌剂的物质的量比为1:2~1:4的比例加入形貌剂,在氮气气氛中,电磁搅拌反应30~50分钟;加入硫代乙酰胺的异丙醇溶液,升温至90℃,回流反应1小时;冷却后,将混合溶液转入聚四氟乙烯反应釜中,130℃反应1~1.5小时;冷却至室温后,向混合溶液中加入5~8mg表面能的稳定试剂;搅拌溶解后,继续在聚四氟乙烯反应釜中120~150℃反应0.5~2.5小时,冷却至室温;用NaOH的水溶液调节混合溶液的pH为6,然后用3500Da的半透膜透析48h,去除小分子物质,得到明亮绿色荧光的Bi2S3量子点;所述形貌剂采用巯基乙酸;所述表面能的稳定试剂使用邻苯二胺。
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