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申请/专利权人：山西医科大学

摘要：本发明提供一种超声引导下建立兔VX2肝脏孤立移植瘤模型的方法，属于医药用动物模型领域。所述方法包括如下步骤：第一步、准备待植入的VX2肿瘤组织块，第二步、将VX2肿瘤组织块植入兔的肝脏中；且第二步包括：C1：准备模型用兔；C2：准备含针鞘和针芯的同轴针以及含针鞘和针芯的穿刺针；C3：在超声条件下使用同轴针和穿刺针配合将VX2肿瘤组织块和明胶海绵植入模型用兔的肝脏中的目标位置。超声检查确认成瘤，即制备得到所述兔VX2肝脏孤立移植瘤模型。本发明完全解决了现有技术中的建模方法存在的操作复杂、并发症多，成瘤率低，腹腔异位种植等问题。

主权项：1.一种超声引导下建立兔VX2肝脏孤立移植瘤模型的方法，包括如下步骤：步骤B、准备待植入的VX2肿瘤组织块：取冻存且复苏后的VX2肿瘤组织或者新鲜的VX2肿瘤组织剪碎至体积为3mm3以内的VX2肿瘤组织块，并将其浸泡在溶液中以保持其活性；步骤C、将VX2肿瘤组织块植入兔的肝脏中：C1：将兔麻醉后固定于兔台，充分暴露其上腹；兔的胸腹部剃毛、备皮、消毒；在超声引导下，确认兔肝脏上的最佳穿刺部位即目标部位并在体表标记，确定穿刺点、穿刺角度及穿刺深度；C2：准备含针鞘和针芯的同轴针以及含针鞘和针芯的穿刺针；且穿刺针的针鞘的外径小于同轴针的针鞘内径，使得将同轴针的针芯拔除后，所述穿刺针的针鞘能顺利地插入同轴针的针鞘内；穿刺针的针鞘比同轴针的针鞘更长且穿刺针的针鞘在尖端会伸出至同轴针的针鞘的尖端以外；C3：用明胶海绵将所述VX2肿瘤组织块周边的溶液吸干，随后将干燥的明胶海绵及若干块VX2肿瘤组织块先后从穿刺针的针鞘尖端送入至穿刺针的针鞘内；在超声引导下将同轴针于兔的穿刺点以穿刺角度进针，至目标穿刺深度后拔出同轴针的针芯，并在同轴针的针鞘中插入穿刺针的针鞘，然后用穿刺针的针芯将位于穿刺针的针鞘内部的VX2肿瘤组织块和明胶海绵推入兔肝脏的目标部位；再将穿刺针的针鞘和针芯均退回至同轴针的针鞘内或者直接退出至同轴针的针鞘以外，再将同轴针的针鞘退出；以无菌纱布或酒精棉按压穿刺点，且术后用抗生素预防感染；穿刺完成的10～20天后，超声检查确认成瘤，即制备得到所述兔VX2肝脏孤立移植瘤模型。

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百度查询： 山西医科大学 一种超声引导下建立兔VX2肝脏孤立移植瘤模型的方法