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申请/专利权人：德米拉公司

摘要：本公开涉及MrgprX2拮抗剂在治疗炎性病症，例如皮肤炎性病症中的用途。本发明还涉及用于施用的包括MrgprX2拮抗剂和药学上或口服可接受的载体的药物组合物。

主权项：1.一种具有以下式I的化合物： 其中：W是H或-L1p-A2；A1是选自以下的环系： RA不存在或选自H、C1-3烷基、卤素和CN；k、q和m各自为1；p为0或1；R3是H；R1选自H；C1-6烷基或C3-6环烷基，其任选地被1、2或3个独立地选择的R50基团取代；或具有独立地选自N、O和S的1-3个环杂原子的3-10元杂环烷基，其任选地被1、2或3个独立地选择的R51基团取代，并且其任选地在所述环中包括–C＝O-基团或-S＝O2-基团；每个R50独立地选自羟基、-NR20N21；C1-3卤代烷基；卤素；CN；任选地被1-3个R25基团取代的C3-6环烷基；C1-3烷氧基；C1-3羟烷基；和具有独立地选自N、O和S的1-3个环杂原子的5-10元杂环烷基，其任选地被1或2个独立地选择的R51基团取代；每个R20和R21独立地选自H、C1-6烷基和-SO2NR30R31；每个R22独立地是C1-6烷基；每个R25是羟基；每个R51独立地选自C1-6烷基；-SO2NR30R31；-C＝O-O-R32；卤素；羟基；氰基；C1-3羟烷基；-C＝O-NR33R34；-C＝O-R35；CN；-SO2R22；C1-3卤代烷基；NR33R34；C1-3烷氧基；每个R30和R31独立地选自H和C1-6烷基；每个R32独立地选自H和C1-6烷基；每个R33和R34独立地选自H和C1-6烷基；每个R35独立地是C1-6烷基；R2是H、C1-6烷基或C3-6环烷基，其各自任选地被选自羟基、C1-3卤代烷基、卤素、C1-3烷氧基和CN的1、2或3个基团取代；L1是O、CH2、-CHC1-3烷基-、-C＝O-NH-CH2-、-NC1-6烷基-或-NH-；A2是C6-10芳基、C3-7环烷基或具有独立地选自N、O和S的1-3个环杂原子的5-10元杂芳基，其中C6-10芳基、C3-7环烷基和5-10元杂芳基中的每一个任选地被1、2或3个独立地选择的R60基团取代；并且每个R60独立地选自卤素、CN、羟基、C1-3烷氧基、C1-3卤代烷氧基、C1-3卤代烷基、-C＝O-O-R35和任选地被独立地选自羟基、CN和C1-3烷氧基的1-3个取代基取代的C1-3烷基；或其立体异构体、互变异构体或药学上可接受的盐。

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权利要求：

百度查询： 德米拉公司 用于治疗炎性病症的MRGPRX2拮抗剂