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申请/专利权人：中国科学院福建物质结构研究所
摘要：本发明涉及一种具有靶向肿瘤功能的阿霉素DOX和BAY‑1082439联用的纳米体系，基于金硫化学键，通过金纳米粒桥联技术构建复合纳米载药体系，该体系通过化学键引入带有长链聚乙二醇PEG亲水链的叶酸侧链，能够靶向肿瘤，并增强BAY‑1082439对ABCB1介导的肿瘤多药耐药性的逆转作用，从而提高DOX的抗肿瘤效果，达到治疗多药耐药性肿瘤的目的。
主权项：1.一种联合纳米载药体系，其特征在于，其为PLGA-SH分别包裹BAY-1082439和阿霉素所形成的结构，叶酸和PEG-SH形成的结构FA-PEG-SH通过Au-S键与金纳米棒所形成的具有叶酸受体靶向功能的载药纳米体系。
全文数据：
权利要求：
百度查询： 中国科学院福建物质结构研究所 由金纳米粒桥联用于增强BAY-1082439逆转ABCB1介导的肿瘤耐药性的纳米载药体系及其应用
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