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申请/专利权人：江苏佳饰家新材料集团股份有限公司
摘要：本发明涉及喷墨领域，具体是一种水性纳米防伪喷墨及其制备方法，以水为溶剂，复合纳米碳点为喷墨的荧光颜料，添加成膜剂、分散剂，制备清洁环保型水性纳米喷墨；用十六烷基三甲基溴化铵、乙二胺、间苯二酚、甲醛自聚合为聚苯并噁嗪纳米球，然后利用硅酸四乙酯水解形成包覆在聚苯并噁嗪纳米球的二氧化硅壳，升温炭化，制备了具有中空双层壳结构的两亲性纳米碳点，以两亲性纳米碳点为载体，在其上原位生长以羧基卟啉有机配体为有机配体的镱锆双金属基框架；为提高复合纳米碳点在水中的分散的稳定性，合成分子量较大，且同时具有多个锚固基团和较长溶剂化链的分散剂。
主权项：1.一种水性纳米防伪喷墨的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：S1：在两亲性纳米碳点上原位生长镱锆双金属基框架，得到复合纳米碳点；S2：将复合纳米碳点、成膜剂、分散剂、去离子水混合，超声分散，得到一种水性纳米防伪喷墨；所述复合纳米碳点的制备包括以下步骤：1）将十六烷基三甲基溴化铵、乙醇、去离子水混合，加入乙二胺、间苯二酚、甲醛，在18-25℃保温1-2h，加入十六烷基三甲基溴化铵、正硅酸四乙酯，继续搅拌2-4h，离心、洗涤、干燥，在氩气气氛下升温碳化，得到两亲性纳米碳点；2）将对甲酰基苯甲酸甲酯、丙酸混合，升温至138-140℃搅拌至微沸，加入吡咯、丙酸混合液，保温60-80min，冷却，加入无水乙醇，4℃保温10-12h，抽滤、洗涤、干燥，通过柱层析提纯，旋干，得到前驱体；将前驱体、四氢呋喃、甲醇混合，加入KOH，在35-40℃保温80-90min，将溶液pH调至4-5，用体积比为1：1的四氢呋喃和二氯甲烷的混合液萃取，旋蒸、干燥，得到羧基卟啉有机配体；3）将八水氧氯化锆、五水硝酸镱、羧基卟啉有机配体、苯甲酸、N,N-二甲基甲酰胺混合，以50-60W的功率微波3-5min，加入两亲性纳米碳点、N,N-二甲基甲酰胺的混合液，升温至110-120℃保温10-12h，洗涤、干燥、研磨，得到复合纳米碳点。
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权利要求：
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