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申请/专利权人：舜丰生物科技(海南)有限公司;山东舜丰生物科技有限公司
摘要：本发明提供了一种基于KASP技术检测基因编辑大豆的引物和方法。可以快速高效地检测大豆的基因型，鉴定编辑类型，特异性高、灵敏度高且成本较低，检测周期短，有良好的应用前景。
主权项：1.一种用于检测基因编辑大豆的KASP引物组，其特征在于，所述引物组为（i）第一引物组和（ii）第二引物组：（i）第一引物组包括第一特异引物，第二特异引物和第一通用引物，所述第一特异引物的核苷酸序列如SEQIDNo.1所示，所述第二特异引物的核苷酸序列如SEQIDNo.2所示；所述第一通用引物的核苷酸序列如SEQIDNo.3所示；（ii）第二引物组包括第三特异引物、第四特异引物和第二通用引物，所述第三特异引物的核苷酸序列如SEQIDNo.4所示，所述第四特异引物的核苷酸序列如SEQIDNo.5所示；所述第二通用引物的核苷酸序列如SEQIDNo.6所示；所述第一特异引物、第二特异引物、第三特异引物以及第四特异引物的5’端连接有荧光标签的碱基序列；所述基因编辑大豆为GmFAD2基因经基因编辑后得到的基因编辑大豆；所述GmFAD2基因包括GmFAD2-1A和GmFAD2-1B；所述基因编辑大豆的GmFAD2-1A的核苷酸序列如SEQIDNo.8所示，所述基因编辑大豆的GmFAD2-1B的核苷酸序列如SEQIDNo.10所示；野生型GmFAD2-1A基因的核苷酸序列如SEQIDNo.7所示，野生型GmFAD2-1B基因的核苷酸序列如SEQIDNo.9所示；所述第一引物组用于检测GmFAD2-1A基因，所述第二引物组用于检测GmFAD2-1B基因。
全文数据：
权利要求：
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