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申请/专利权人：武汉科技大学
摘要：本发明提供了一种MUC16和FOLR1双靶点嵌合抗原受体DCAR‑16‑R1及应用，属于CAR‑T治疗载体技术领域。本发明针对卵巢癌MUC16和FOLR1双肿瘤靶点构建了MUC16和FOLR1双靶点嵌合抗原受体DCAR‑16‑R1，DCAR‑16‑R1能很大程度提高对异质性或单靶点缺失的肿瘤细胞的杀伤效率。并且，两个scFv各自独立折叠，相互不干扰。将DCAR‑16‑R1的核酸序列整合至慢病毒质粒后转染293T细胞得到的慢病毒颗粒，继续感染T细胞后得到双靶点CAR‑T细胞。双靶点CAR‑T细胞可识别卵巢癌细胞上的MUC16和FOLR1，并对识别的卵巢癌细胞进行杀伤，达到很好的卵巢癌治疗效果。
主权项：1.一种MUC16和FOLR1并联双靶点嵌合抗原受体DCAR-16-R1，其特征在于，所述MUC16和FOLR1并联双靶点嵌合抗原受体DCAR-16-R1的结构从左到右依次为：信号肽、MUC16单链抗体可变区、Tag、CD8α铰链区、跨膜区、共刺激结构域、CD3激活结构域、P2A连接肽、信号肽、FOLR1单链抗体可变区、Tag、CD8α铰链区、跨膜区、共刺激结构域。
全文数据：
权利要求：
百度查询： 武汉科技大学 一种MUC16和FOLR1双靶点嵌合抗原受体DCAR-16-R1及应用
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