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申请/专利权人：中国检验检疫科学研究院
摘要：本发明公开了基于CRISPRCas的等温快速可视化检测辣椒轻斑驳病毒的试剂盒及其检测方法。所述试剂盒用于检测辣椒轻斑驳病毒，包括RPA特异性引物、crRNA、NEBuffer2.1、RNAseinhibitor、DTT、DEPC水、LbCas12aCpf1、荧光报告分子、RPAbufferA、RPAbufferB、阳性及阴性对照品。本发明的检测方法直接以待测样品的RNA为模板，采用所述引物和探针在等温环境下中对辣椒轻斑驳病毒的目的片段进行扩增并发生蓝光灯下肉眼可见的荧光信号。本发明显著提高了检测效率，节约了检测时间和成本，可以有效用于辣椒轻斑驳病毒的快速、准确鉴定。
主权项：1.用于鉴定辣椒轻斑驳病毒的组合物，所述组合包括RT-RPA引物对、crRNA探针和荧光报告分子FQ，所述RT-RPA引物对由特异引物PMMoV-F、引物PMMoV-R成；所述引物PMMoV-F为如下a1或a2：a1序列表中序列1所示的单链DNA分子；a2将序列1经过一个或几个核苷酸的取代和或缺失和或添加且与序列1具有相同功能的单链DNA分子；所述引物PMMoV-R为如下a3或a4：a3序列表中序列2所示的单链DNA分子；a4将序列2经过一个或几个核苷酸的取代和或缺失和或添加且与序列2具有相同功能的单链DNA分子；所述crRNA探针为如下a5或a6：a5序列表中序列3所示的单链RNA分子；a6将序列3经过一个或几个核苷酸的取代和或缺失和或添加且与序列3具有相同功能的单链DNA分子；所述荧光报告分子FQ为如下a7或a8：a7序列表中序列4所示的单链DNA分子；a8将序列4经过一个或几个核苷酸的取代和或缺失和或添加且与序列4具有相同功能的单链DNA分子。
全文数据：
权利要求：
百度查询： 中国检验检疫科学研究院 基于CRISPR/Cas的等温快速可视化检测辣椒轻斑驳病毒的试剂盒及其检测方法
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