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申请/专利权人：济南国鼎医药科技有限公司
摘要：本发明公开了一种普拉洛芬中间体合成普拉洛芬的方法，属于化合物反应技术领域，其合成方法为：将中间体Ι加入有机溶剂III中，加入还原剂，加热至50～70℃，反应2～5h，降至室温，将反应液加入冰水中，用碱调pH＝6～8，过滤、萃取、洗涤，无水硫酸钠干燥，得到中间体0；将中间体0溶于氢溴酸中，回流反应，即得普拉洛芬。本申请通过合成现有制备普拉洛芬工艺中的杂质，然后再通过该杂质高收率的制备出了普拉洛芬。本申请的合成方法具有操作简单安全、反应条件温和、收率较高、原材料成本低，适宜工业化生产。
主权项：1.一种普拉洛芬中间体合成普拉洛芬的方法，其特征在于，所述合成方法路线如下： S1：将中间体Ι加入有机溶剂III中，加入还原剂，加热至50～70℃，反应2～5h，降至室温，将反应液加入冰水中，用碱调pH＝6～8，过滤、萃取、洗涤，无水硫酸钠干燥，得到中间体0；S2：将中间体0溶于氢溴酸中，回流反应，即得普拉洛芬。
全文数据：
权利要求：
百度查询： 济南国鼎医药科技有限公司 一种普拉洛芬中间体合成普拉洛芬的方法
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