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申请/专利权人：福建凯基高分子材料股份有限公司

摘要：本发明公开了一种改性PBS发泡材料及其制备方法，涉及发泡材料领域，包括如下重量份原料：聚丁二酸丁二醇酯60‑70份、交联剂3‑5份、交联助剂0.5‑1份、发泡剂10‑15份、发泡助剂1‑2份、增粘剂3‑5份、阻燃剂3‑4份、增强填料3‑4份、泡孔稳定剂0.1‑0.3份、增塑剂1‑3份和脱模剂0.2‑0.4份。所合成的阻燃剂，具有大分子网络结构，在基体中均匀分散，DOPO结构与聚硅氧烷协同阻燃，碳碳双键增加交联位点；所合成的增强填料，受阻酚结构与亚磷酸酯协同抑制基体老化，碳纳米管增加成核位点。本发明得到的改性PBS发泡材料的阻燃性能、耐老化性能和力学性能优异。

主权项：1.一种改性PBS发泡材料，其特征在于：包括如下重量份原料：聚丁二酸丁二醇酯60-70份、交联剂3-5份、交联助剂0.5-1份、发泡剂10-15份、发泡助剂1-2份、增粘剂3-5份、阻燃剂3-4份、增强填料3-4份、泡孔稳定剂0.1-0.3份、增塑剂1-3份和脱模剂0.2-0.4份；所述阻燃剂，其制备包括如下步骤：步骤A1：在氮气氛围中，将端羧基硅油和甲醇加入烧瓶中，升温至45℃，加入吡啶，开启搅拌，将甲基丙烯酸缩水甘油酯加至烧瓶中，搅拌反应8-10h，即得反应产物1；步骤A2：在氮气氛围中，将DOPO加入二甲苯中，开启搅拌，升温至150℃，缓慢加入1，4-苯二丙烯酸，而后恒温搅拌5-6h，用丙酮重结晶、干燥即得到反应产物2；步骤A3：将反应产物2加入DMF中，搅拌下加入二氯亚砜，于50℃下回流搅拌反应4-5h，即得到酰氯产物；将反应产物1、吡啶、三乙胺和二甲基亚砜加入烧瓶中，得到混合液a；将酰氯产物加入二甲基亚砜中得到混合液b，在0℃冰水浴中，向混合液a中缓慢滴加混合液b，滴加完毕后，升温至40℃，恒温搅拌反应8-10h，减压蒸馏，即得到阻燃剂；所述增强填料，其制备包括如下步骤：步骤B1：将4-羟甲基苯甲酸加入甲苯中，搅拌5-10min，得溶液A；将亚磷酸酯加入甲苯中，再加入三乙胺，升温至40℃，得溶液B；再向溶液B中缓慢滴加溶液A，恒温搅拌反应1h，升温至60℃，恒温搅拌反应5-6h，冷却至室温，过滤、减压蒸馏，即得到反应产物a；步骤B2：将2，6-二叔丁基对苯二酚、甲苯加入烧瓶中，开启搅拌，再加入氢氧化钠溶液，搅拌5-10min后，再将环氧氯丙烷缓慢滴加至烧瓶中，室温下搅拌反应6-7h，过滤、萃取、干燥即得到反应产物b；步骤B3：在氮气氛围中，将反应产物a和甲苯加入烧瓶中，升温至45℃，加入吡啶，开启搅拌，将反应产物b加至烧瓶中，搅拌反应8-10h，即得反应产物c；步骤B4：将碳纳米管经球磨2-3h后，加入混酸中，开启搅拌，在100-120℃下回流1.5-2.5h，经稀释、抽滤、洗涤后，于110℃烘箱中干燥6-8h，即得羧基修饰的碳纳米管；将反应产物c和乙醇加入烧杯中，搅拌30-40min后，将上述羧基修饰的碳纳米管加入烧杯中，烧杯口用封口膜封口，再进行超声处理24h，得到增强填料。

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