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申请/专利权人：FMC公司;富美实农业新加坡私人有限公司
摘要：本文描述了由吡唑或吡唑衍生物合成5‑溴‑2‑3‑氯‑吡啶‑2‑基‑2H‑吡唑‑3‑甲酸的新颖方法。本文还描述了新颖的反应中间体。
主权项：1.一种制备具有式VI的化合物的方法，其中， R5-R10各自独立地选自氢和卤素；并且R13是有机酸，该方法包括：I形成混合物，该混合物包含：A具有式V的化合物，其中 R5-R10各自独立地选自氢和卤素；R12为酯；并且其中该具有式V的化合物是根据以下方法制备的，该方法包括：i形成混合物，该混合物包含：a具有式III的化合物，其中 R4是氢；R5-R10各自独立地选自氢和卤素；并且其中该具有式III的化合物是通过使式II的化合物与式IV的化合物在溶剂中、以及在无机碱和任选存在的添加剂的存在下混合来制备的，其中式II的化合物具有以下结构， 其中R4、R5和R6各自独立地选自氢和卤素；其中R4、R5和R6中的至少一个是氢；并且其中式IV的化合物具有以下结构， 其中R7-R11各自独立地选自氢和卤素；并且其中该具有式II的化合物是根据以下方法制备的，该方法包括：ia形成混合物，该混合物包含：aa具有式VIII的化合物，其中 R14选自取代或未取代的芳基、取代或未取代的杂芳基、取代或未取代的碳环、和取代或未取代的杂环；R15、R16和R17各自独立地选自氢和卤素；并且其中R15、R16和R17中的至少一个是卤素；bb溶剂；以及cc无机碱；以及iia使该混合物反应；b溶剂；c碳酸二甲酯；diPr2NMgCl；以及e任选存在的添加剂；以及ii在0℃至60℃范围内的温度下使该混合物反应；以及B金属氢氧化物；以及II在0℃至90℃范围内的温度下使该混合物反应。
全文数据：
权利要求：
百度查询： FMC公司 富美实农业新加坡私人有限公司 用于制备5-溴-2-(3-氯-吡啶-2-基)-2H-吡唑-3-甲酸的方法
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