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申请/专利权人：中山生物工程有限公司;派恩特(中山)生物科技有限公司
摘要：本申请为申请号为2021100659112的分案申请，提供一种EB病毒衣壳抗原重组抗原包被板及EB病毒衣壳抗原IgA抗体酶联免疫检测试剂盒，包被板上包被有EB病毒衣壳抗原重组抗原，使用纯化基因重组EB病毒核抗原包被的微孔板和酶标抗人IgA及其它试剂制成，利用ELISA间接法原理定性检测人血清中的EB病毒衣壳抗原的IgA抗体，具有灵敏度高、特异性强、抗干扰能力强的优点，对EB病毒NA1IgA阳性、EB病毒VCAIgM阳性、EB病毒ZtaIgA阳性样本具有很好特异，对巨细胞、单纯疱疹病毒1型、Ⅱ型、肝癌、肠癌、头颈癌、肺癌、淋巴瘤疾病等疾病无明显交叉反应，对高脂血、高胆红素、溶血、枸橼酸钠抗凝血、EDTA‑2Na抗凝血样本不干扰本产品检测，同时本申请结构简单、检测成本低、准确性好。
主权项：1.一种EB病毒衣壳抗原重组抗原包被板，其特征在于：包括包被板，所述包被板上包被有EB病毒衣壳抗原重组抗原所述包被板上包被EB病毒衣壳抗原重组抗原的制备方法为：1包被：将EB病毒衣壳抗原重组抗原用包被缓冲液稀释后，按95～105μL孔包被到包被板的孔内，在18～28℃下温育吸附18～24小时；2封闭：弃去包被液，洗板后用封闭液按145～155μL孔在2～8℃下温育封闭18～22小时；3干燥及保存：弃去封闭液，经30～37℃干燥处理4小时以上后，密封保存；所述EB病毒衣壳抗原重组抗原采用以下方法制备：选择EB病毒衣壳抗原蛋白的后176个氨基酸部分作为靶抗原，以EB病毒衣壳抗原相应的mRNA序列为模板，通过RT-PCR获得目的基因片段，然后转入pGEX-2T基因融合表达系统，经酶切测序鉴定后，将重组菌落用IPTG诱导表达，表达产物经GST亲和层析纯化，用凝血酶切去GST部分，最终得到重组EB病毒衣壳抗原。
全文数据：
权利要求：
百度查询： 中山生物工程有限公司 派恩特(中山)生物科技有限公司 EB病毒衣壳抗原重组抗原包被板及EB病毒衣壳抗原IgA抗体酶联免疫检测试剂盒
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