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申请/专利权人：重庆医科大学附属第二医院
摘要：本发明涉及动物模型构建方法技术领域，具体涉及一种小分子药物诱导的腹膜恶性间皮瘤动物模型的构建方法。该方法使用表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂埃洛替尼或其盐，Erlotinib对哺乳动物进行腹腔注射，诱导形成腹膜恶性间皮瘤动物模型。本技术方案可以解决现有技术中腹膜恶性间皮瘤动物模型的构建过程耗时过长或者需要特殊的设备和条件的技术问题。本技术方案所构建的腹膜恶性间皮瘤的动物模型的方法耗时短，效率高，并且不需要石棉暴露和病毒基因的操作，极大节约了时间成本和经济成本，简便易行，便于推广，该动物模型有望为用于进一步揭示恶性间皮瘤发生发展机制和筛选新的治疗药物，具有理想的应用前景。
主权项：1.一种小分子药物诱导的腹膜恶性间皮瘤动物模型的构建方法，其特征在于：使用表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂对哺乳动物进行腹腔注射，诱导形成腹膜恶性间皮瘤动物模型。
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百度查询： 重庆医科大学附属第二医院 一种小分子药物诱导的腹膜恶性间皮瘤动物模型的构建方法
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