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申请/专利权人：河北仁心药业有限公司
摘要：本发明公开了一种含有甘草提取物的抗炎组合物及其制备方法，属于皮肤炎症治疗药物的制备技术领域。包括以下步骤：甘草根清洗干净后粉碎成细小颗粒；所述细小颗粒依次经过复合酶酶解、氧化和还原缩合得到甘草提取物；所述甘草提取物、1‑乙基‑3‑二甲基氨基丙基碳酰二亚胺盐酸盐和N‑羟基丁二酰亚胺混合后在20℃～30℃环境中反应5h～8h后得到活性中间体；所述活性中间体与生物相容性羟基载体混合与二甲基亚砜中搅拌反应12h～18h得到所述抗炎组合物。本发明通过复合酶酶解、氧化和还原缩合的方式提高了甘草酸和甘草苷的含量，然后以共价结合和氢键作用力构建的交联网状结构，将甘草酸和甘草苷与生物相容性羟基载体相连接，实现了具有缓释功能的抗炎组合物。
主权项：1.一种含有甘草提取物的抗炎组合物的制备方法，其特征在于，所述制备方法包括以下步骤：S1、甘草提取物的制备：甘草根清洗干净后粉碎成细小颗粒；所述细小颗粒加水溶解后与复合酶混合反应得到酶解液；所述酶解液经80℃～90℃的高温灭活处理后降温至20℃～30℃保温，所述保温的酶解液与高碘酸钠混合避光反应6h～10h后经透析处理得到透析液；透析液经无水四氢呋喃溶解后加入复合催化剂并在0℃～5℃的低温环境中反应1h～2h，低温反应结束后再加入酸试剂搅拌反应2h～3h后分离得到甘草提取物；S2、抗炎组合物的制备：所述甘草提取物、1-乙基-3-二甲基氨基丙基碳酰二亚胺盐酸盐和N-羟基丁二酰亚胺混合后在20℃～30℃环境中反应5h～8h后得到活性中间体；所述活性中间体与生物相容性羟基载体混合与二甲基亚砜中搅拌反应12h～18h得到所述抗炎组合物。
全文数据：
权利要求：
百度查询： 河北仁心药业有限公司 一种含有甘草提取物的抗炎组合物及其制备方法
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