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MAPK/ERK通路激活导致的癌症的治疗方法和应用及CREPT-CDK9复合物 

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申请/专利权人:清华大学

摘要:本发明公开一种MAPKERK通路激活导致的癌症的治疗方法和应用及CREPT‑CDK9复合物,以及筛选抗肿瘤药物的方法。其中,本发明通过抑制CREPT水平和或抑制CREPT功能的试剂来实施对MAPKERK通路激活导致的癌症,例如KRAS突变的肺腺癌的治疗,并且能够开发出对各种MAPKERK通路激活导致的癌症,例如KRAS突变的肺腺癌的治疗剂,阻止已形成的肺腺癌的进一步发展,以及对晚期和或转移型肺腺癌进行有效治疗。

主权项:1.一种抑制CREPT水平和或抑制CREPT功能的试剂在制备用于治疗KRAS突变导致的癌症的药物中的应用,所述KRAS突变是KRASG12C突变、KRASG12V突变、或KRASG12D突变,所述抑制CREPT水平和或抑制CREPT功能的试剂选自以下shRNA和siRNA组成的组:sh-CREPT-1:5’-CCGGCGGCAGCAGTATATTCTGAAACTCGAGTTTCAGAATATACTGCTGCCGTTTTTTG-3’;sh-CREPT-2:5’-CCGGGCACGAAGATTAGGTGCATTTCTCGAGAAATGCACCTAATCTTCGTGCTTTTTTG-3’;si-CREPT-2:5’-GACCUGAAUUCACUAGAGATT-3’;和5’-UCUCUAGUGAAUUCAGGUCTT-3’;si-CREPT-3:5’-GGUCCGCAAGGAACUGAAATT-3’;和5’-UUUCAGUUCCUUGCGGACCTT-3’。

全文数据:

权利要求:

百度查询: 清华大学 MAPK/ERK通路激活导致的癌症的治疗方法和应用及CREPT-CDK9复合物

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