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申请/专利权人：中国人民解放军陆军军医大学第二附属医院
摘要：本发明公开了一种多肽聚合物基的PD‑L1纳米抑制剂、制备方法和用途，该PD‑L1纳米抑制剂包括聚合物分子主链，聚合物分子主链为壳聚糖、透明质酸、肝素或聚乙烯醇中的任意一种，该聚合物分子主链上连接有基团R1、R2、R3，基团R1和R3分别直接或者通过偶联分子接枝连接在所述聚合物分子主链上，所述基团R1包括酸响应性自组装多肽序列，基团R1连接基团R2，基团R2为亲水性聚合物基团，基团R3为能够竞争性结合PD‑L1的D型多肽序列；所述PD‑L1纳米抑制剂分子中基团R1‑R2和基团R3的数量分别为m、n，m和n均为大于0的整数且m:n＝1:5～5:1。本发明的纳米抑制剂能够靶向聚集到肿瘤局部，在肿瘤局部长时间滞留、长效阻断PD‑1PD‑L1结合，具有改善肿瘤免疫疗法效果的应用前景。
主权项：1.一种多肽聚合物基的PD-L1纳米抑制剂，其特征在于：包括聚合物分子主链，该聚合物分子主链上连接有基团R1、R2、R3，其分子结构如式I： 其中所述聚合物分子主链为壳聚糖、透明质酸、肝素或聚乙烯醇中的任意一种，基团R1和R3分别直接或者通过偶联分子接枝连接在所述聚合物分子主链上，所述基团R1包括酸响应性自组装多肽序列，基团R1连接基团R2，基团R2为亲水性聚合物基团，基团R3为能够竞争性结合PD-L1的D型多肽序列；所述PD-L1纳米抑制剂分子中基团R1-R2和基团R3的数量分别为m、n，m和n均为大于0的整数且m:n＝1:5～5:1。
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百度查询： 中国人民解放军陆军军医大学第二附属医院 一种多肽聚合物基的PD-L1纳米抑制剂、制备方法和用途
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