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申请/专利权人：暨南大学
摘要：本发明公开了一种基于光调制增强的开关型纳米荧光影像剂及其制备方法与应用。本发明通过将苯并咪唑接枝超支化聚卟啉，得到光敏剂内核HTP‑BM；然后在β环糊精衍生的超支化甘油醚的结构上，接枝叶酸和荧光开关探针，得到β‑CD‑HPG‑FANNP；将HTP‑BM和β‑CD‑HPG‑FANNP混合孵育，利用β‑环糊精和苯丙咪唑的主客体作用，将β‑CD‑HPG‑FANNP组装到超支化聚酰胺‑胺的外层，得到基于光调制增强的开关型纳米荧光影像剂。本发明实现了肿瘤的特异性荧光成像以及光调制增强，可以用于荧光引导手术切除，结合光动力治疗能有效改善癌细胞的治疗结果，克服异质性肿瘤的成像差异。
主权项：1.一种基于光调制增强的开关型纳米荧光影像剂的制备方法，其特征在于包括如下步骤：1制备光敏剂内核HTP-BM1合成超支化聚卟啉；2将苯并咪唑接枝超支化聚卟啉，得到光敏剂内核HTP-BM；2制备屏蔽壳；1合成荧光开关探针NNP；2在β环糊精衍生的超支化甘油醚的结构上，接枝叶酸和荧光开关探针，得到具有靶向效果且修饰荧光探针的外壳β-CD-HPG-FANNP；3基于光调制增强的开关型纳米荧光影像剂的组装：将光敏剂内核HTP-BM和屏蔽壳β-CD-HPG-FANNP混合孵育，得到HTP-BMβ-CD-HPG-FA纳米粒子，即基于光调制增强的开关型纳米荧光影像剂。
全文数据：
权利要求：
百度查询： 暨南大学 基于光调制增强的开关型纳米荧光影像剂及其制备方法与应用
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