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申请/专利权人：联邦高等教育系统天普大学;芝加哥洛约拉大学
摘要：Bag3是一种多功能蛋白质，主要在心脏、骨骼肌、中枢神经系统和许多癌症中表达。尽管BAG3在十年前才被克隆出来，但研究表明，基因变异，尤其是导致单倍体缺乏的基因变异，可导致严重的左心室功能障碍；然而，其完整机制仍不清楚。为了排除心力衰竭本身对Bag3生物学特性的影响，研究了在心力衰竭迹象明显之前在8到10周龄时，携带单等位基因敲除的转基因小鼠。研究结果令人吃惊，也很有启发性。首先，研究发现，尽管表型正常，但幼年Bag3+‑小鼠的蛋白质组发生了明显变化，其特点是与新陈代谢和细胞凋亡相关的蛋白质发生了变化。与这一发现相一致的是，还观察到负责维持线粒体膜电位的关键蛋白水平下降。研究还发现，幼年小鼠凋亡的外在途径和内在途径之间的平衡发生了变化。然而，在存在压力和缺乏Bag3的情况下，则从平衡型转变为外显型主导系统裂解Caspase8。由Bag3调控的关键通路种类繁多，这表明Bag3的作用较为重要，尤其是在应激期间，而且这种作用可能包括作为细胞内粘合剂，将蛋白质保持在最有效的地方，而不是让它们意外相遇。
主权项：1.一种减少、抑制或降低TNF信号传导的方法或制剂，其包括：向患者施用一定量的BCL2相关永生基因3BAG3编码核酸、BAG3蛋白或BAG3肽，从而减少、抑制或降低TNF信号传导。
全文数据：
权利要求：
百度查询： 联邦高等教育系统天普大学 芝加哥洛约拉大学 BAG3治疗炎症的方法和用途
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