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申请/专利权人：甘肃智资医药有限公司
摘要：本发明公开了一种4‑6‑氨基吡啶‑3‑基哌啶‑1‑甲酸叔丁酯的制备方法。本发明合成方法以2‑氨基‑5‑溴吡啶、2,5‑己二酮、N‑叔丁氧羰基‑4‑哌啶酮等为原料，经过从2‑氨基‑5‑溴吡啶出发，一次经过氨基保护、格氏试剂反应、消除反应、脱保护反应、氢化反应和选择性上Boc反应六步反应得到目标产物4‑6‑氨基吡啶‑3‑基哌啶‑1‑甲酸叔丁酯。本发明工艺操作简便稳定，每步产物容易分离、产率高、环境友好、综合收率高等优点且原料价廉易得，大幅降低了现有生物、医药、化学中间体的生产成本，有利于工业化规模生产。
主权项：1.一种4-6-氨基吡啶-3-基哌啶-1-甲酸叔丁酯的制备方法，其特征在于，所述制备方法，从2-氨基-5-溴吡啶出发，经过氨基保护、格氏试剂反应、消除反应、脱保护反应、氢化反应和选择性上Boc反应六步反应后得到所述4-6-氨基吡啶-3-基哌啶-1-甲酸叔丁酯；所述制备方法的反应方程式如下：
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百度查询： 甘肃智资医药有限公司 一种4-(6-氨基吡啶-3-基)哌啶-1-甲酸叔丁酯的制备方法
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