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申请/专利权人：利波特鲁有限公司
摘要：本发明涉及能够降低至少一种类型的钠通道活性和或信号的4至8个氨基酸的肽。所述肽还能够促进细胞外基质的产生。本文还公开了包含所述肽的组合物以及本发明的肽和组合物在美容品领域中用于处理皱纹的用途。
主权项：1.5至8个氨基酸的肽、其可接受的异构体、盐、溶剂化物、衍生物和或其混合物，所述肽能够降低至少一种类型的钠通道的活性和或信号，其中所述肽包含式I的序列：R1-AA1-AA2-AA3-AA4-AA5-AA6-R2R1-SEQIDNO:7-R2其中AA1选自Lys、Arg或Ile；AA2选自Lys、Arg、His、Asp、Trp或Glu；AA3选自Arg、Gln、Pro或His；AA4选自Val、Met、Ile、Ser、Thr、Cys、Asn、Gln、Phe、Tyr、Lys或Trp；AA5选自Tyr、Asn或Trp；AA6不存在或选自Ala、Val、Leu、Met、Ile、Ser、Thr、Cys、Pro、Asn或Gln；R1选自H、取代的或未取代的非环状脂族基、取代的或未取代的脂环基、取代的或未取代的杂环基、取代的或未取代的杂芳烷基、取代的或未取代的芳基、取代的或未取代的芳烷基和R5-CO-，其中R5选自由以下各项形成的组：取代的或未取代的C1-C24烷基自由基、取代的或未取代的C2-C24烯基、取代的或未取代的C2-C24炔基、取代的或未取代的C3-C24环烷基、取代的或未取代的C5-C24环烯基、取代的或未取代的C8-C24环炔基、取代的或未取代的C6-C30芳基、取代的或未取代的C7-C24芳烷基、取代的或未取代的3元至10元杂环基环、和具有1至3个碳以外的原子和1至6个碳原子的烷基链的取代的或未取代的2至24个碳原子的杂芳烷基；和R2选自H、-NR3R4-、-OR3和-SR3，其中R3和R4独立地选自H、取代的或未取代的非环状脂族基、取代的或未取代的脂环基、取代的或未取代的杂环基、取代的或未取代的杂芳基烷基、取代的或未取代的芳基和取代的或未取代的芳烷基；或者，R1和R2不存在，并且AA1直接与肽的最后一个氨基酸结合。
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