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申请/专利权人：闽江学院;福建博诺安科医药科技有限公司
摘要：本发明公开了一种氟吡菌酰胺的合成方法，属于含氟农药有机合成领域。该工艺首先将市售的2‑三氟甲基苯酰氯与2‑溴乙胺氢溴酸盐在碱的作用下进行酰胺化反应，得到中间体N‑2‑溴乙基‑2‑三氟甲基苯甲酰胺；然后将中间体N‑2‑溴乙基‑2‑三氟甲基苯甲酰胺与2,3‑二氯‑5‑三氟甲基吡啶用丰产金属镍做催化剂，在金属还原剂作用下发生还原偶联反应得到目标产物氟吡菌酰胺。本发明具有反应步骤少，操作简单，原料廉价易得，原子经济性好的特点；且两个反应步骤中不涉及高温高压反应和强酸强碱反应，避免对环境以及操作人员的危害，适合工业化生产。
主权项：1.一种氟吡菌酰胺的合成方法，其特征在于：以碳酸钠作为缚酸剂，将2-三氟甲基苯酰氯与2-溴乙胺氢溴酸盐进行酰胺化反应，制得中间体N-2-溴乙基-2-三氟甲基苯甲酰胺；中间体N-2-溴乙基-2-三氟甲基苯甲酰胺与2,3-二氯-5-三氟甲基吡啶以镍盐和氮配体作为催化体系，金属单质粉末作为还原剂进行还原偶联反应，制得目标产物氟吡菌酰胺。
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