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申请/专利权人：遵义医药高等专科学校
摘要：本发明公开了一种新型2‑氨基‑4‑苯基‑4H‑吡喃‑3‑甲氰并熊果酸衍生物及其制备方法及应用，本发明通过将熊果酸、氯铬酸吡啶盐按比例在有机溶剂之中发生氧化反应得化合物1，然后将上述化合物1与苯甲醛置于有机溶剂之中，在无机碱的作用下发生缩合得到化合物2，然后将化合物2与碘甲烷在有机溶剂之中，在无机碱作用下发生取代反应得到化合物3，最后将化合物3与丙二腈在有机溶剂之中，在催化剂作用下发生环合反应得到新型2‑氨基‑4‑苯基‑4H‑吡喃‑3‑甲氰并熊果酸衍生物。该类化合物是一类重要的药物分子类似物，其中部分化合物对耐药株A549DDP细胞表现出非常好的抑制活性和选择性，为开发高效低毒的熊果酸类肿瘤逆转耐药剂奠定研究基础。
主权项：1.一种新型2-氨基-4-苯基-4H-吡喃-3-甲氰并熊果酸衍生物，其特征在于：该化合物具有如下结构： 式中：R为-H或-NO2或-Br，具体为如下结构式之一：
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