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申请/专利权人：深圳市锦欣医疗科技创新中心有限公司;深圳中山泌尿外科医院;佰诺全景生物技术(北京)有限公司

摘要：本发明涉及一种评估子宫内膜容受性的试剂盒及方法，试剂盒包括抗原修复液、非特异性蛋白阻断剂、一抗、二抗、抗体稀释液、TSA染料、缓冲液、DAPI工作液、封片剂、加固液、脱蜡剂、水化剂、灭菌去离子水。本发明针对uNK细胞亚群的标记物染色，将uNK的亚群特异性标记出来，能够更准确、更深入地分析子宫内膜组织上发挥不同功能的NK亚群的状态变化，能够丰富我们从单个组织切片上获得的信息。另外，本发明采用了酪酰胺信号放大技术，该技术允许同一样本中使用同一种属来源的不同一抗进行多标记复合染色，同时其极强的灵敏度能够检测出微量的目的抗原，能够显著的降低抗体的用量，节约成本。

主权项：1.一种评估子宫内膜容受性的试剂盒，其特征在于，包括抗原修复液、非特异性蛋白阻断剂、一抗、二抗、抗体稀释液、TSA染料、缓冲液、DAPI工作液、封片剂、加固液、脱蜡剂、水化剂、灭菌去离子水；所述抗原修复液包括TrisEDTA；所述非特异性蛋白阻断剂包括牛血清白蛋白；所述一抗包括抗人自然杀伤细胞表面分子CD56的抗体、抗人白细胞表面分子CD45的抗体、抗人自然杀伤细胞亚型表面分子CD27的抗体、抗人自然杀伤细胞亚型表面分子CD11B的抗体、抗人自然杀伤细胞亚型表面分子CD16的抗体和抗人自然杀伤细胞亚型表面分子CD49α的抗体；所述二抗包括辣根过氧化物酶标记的IgG抗体；所述抗体稀释液包括IHC抗体稀释液；所述TSA染料包括多靶点免疫荧光染色试剂盒，所述多靶点免疫荧光染色试剂盒包括荧光染料PPD480、荧光染料PPD520、荧光染料PPD570、荧光染料PPD650和信号放大液；所述缓冲液包括1XTBST缓冲液；所述DAPI工作液包括去离子水溶解的DAPI粉末；所述封片剂包括水溶性抗荧光淬灭封片剂；所述加固液包括10％中性福尔马林；所述脱蜡剂包括二甲苯；所述水化剂包括梯度浓度100％、95％、75％的乙醇。

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