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申请/专利权人：奥里尼斯生物科学有限公司;奥里尼斯生物科学私人有限公司

申请日：2018-08-08

公开（公告）日：2024-08-23

公开（公告）号：CN111328286B

专利技术分类：...来自肿瘤细胞[2006.01]

专利摘要：本发明部分地涉及结合PD‑1或PD‑L1的剂以及所述剂作为诊断剂和治疗剂的用途。本发明进一步涉及包含所述PD‑1或PD‑L1结合剂的药物组合物以及所述药物组合物在治疗各种疾病中的用途。

专利权项：1.一种PD-L1结合剂，所述PD-L1结合剂是单结构域抗体并包含与SEQIDNO:301、287、290、300、305、306和309中的一者具有至少95％同一性且没有AAA接头、HA标签和SEQIDNO：86的末端组氨酸标签序列的氨基酸序列，并且其中包含与SEQIDNO:301具有至少95％同一性的氨基酸序列的PD-L1结合剂进一步包含三个互补性决定区CDR1、CDR2和CDR3，其中CDR1由SEQIDNO:199的氨基酸序列组成；CDR2由SEQIDNO:259的氨基酸序列组成；并且CDR3由SEQIDNO:268的氨基酸序列组成；其中包含与SEQIDNO:287具有至少95％同一性的氨基酸序列的PD-L1结合剂进一步包含三个CDR，其中CDR1由SEQIDNO:196的氨基酸序列组成；CDR2由SEQIDNO:241的氨基酸序列组成；并且CDR3由SEQIDNO:268的氨基酸序列组成；其中包含与SEQIDNO:290具有至少95％同一性的氨基酸序列的PD-L1结合剂进一步包含三个CDR，其中CDR1由SEQIDNO:199的氨基酸序列组成；CDR2由SEQIDNO:245的氨基酸序列组成；并且CDR3由SEQIDNO:268的氨基酸序列组成；其中包含与SEQIDNO:300具有至少95％同一性的氨基酸序列的PD-L1结合剂进一步包含三个CDR，其中CDR1由SEQIDNO:199的氨基酸序列组成；CDR2由SEQIDNO:245的氨基酸序列组成；并且CDR3由SEQIDNO:268的氨基酸序列组成；其中包含与SEQIDNO:305具有至少95％同一性的氨基酸序列的PD-L1结合剂进一步包含三个CDR，其中CDR1由SEQIDNO:206的氨基酸序列组成；CDR2由SEQIDNO:263的氨基酸序列组成；并且CDR3由SEQIDNO:277的氨基酸序列组成；其中包含与SEQIDNO:306具有至少95％同一性的氨基酸序列的PD-L1结合剂进一步包含三个CDR，其中CDR1由SEQIDNO:201的氨基酸序列组成；CDR2由SEQIDNO:249的氨基酸序列组成；并且CDR3由SEQIDNO:272的氨基酸序列组成；或其中包含与SEQIDNO:309具有至少95％同一性的氨基酸序列的PD-L1结合剂进一步包含三个CDR，其中CDR1由SEQIDNO:199的氨基酸序列组成；CDR2由SEQIDNO:245的氨基酸序列组成；并且CDR3由SEQIDNO:268的氨基酸序列组成。

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