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申请/专利权人：广东温氏大华农生物科技有限公司
摘要：本发明涉及一种清瘟解毒口服液的指纹图谱构建方法及应用，所述指纹图谱构建方法采用高效液相色谱法，以流动相A为乙腈，流动相B为含有十二烷基硫酸钠的0.2％磷酸水溶液进行梯度洗脱，检测波长为210～350nm，实现了对清瘟解毒口服液中包含地黄、栀子、黄芩、连翘、玄参、板蓝根共6味药中的有效成分进行同时检测，主要包括对梓醇、毛蕊花糖苷、栀子苷、黄芩苷、连翘苷、连翘酯苷A、哈巴苷、哈巴俄苷、R,S‑告依春的定量和定性。本发明的指纹图谱构建方法快速、准确分离制剂中的较多有效成分，鉴别精度高，线性关系良好，回收率高，达到要求，对产品进行全面准确质量监控，还节省时间、试剂。
主权项：1.一种清瘟解毒口服液的指纹图谱构建方法，其特征在于，所述清瘟解毒口服液中包含地黄、栀子、黄芩、连翘、玄参、板蓝根共6味药，所述地黄、栀子、黄芩、连翘、玄参、板蓝根共6味药中有效成分包含梓醇、毛蕊花糖苷、栀子苷、黄芩苷、连翘苷、连翘酯苷A、哈巴苷、哈巴俄苷和R,S-告依春，所述指纹图谱构建方法采用高效液相色谱法，色谱柱为十八烷基硅烷键合硅胶柱，流动相A为乙腈，流动相B为含有十二烷基硫酸钠的磷酸水溶液，所述高效液相色谱法采用梯度洗脱，洗脱程度为：0～5min，流动相A：10％、流动相B：90％；5～10min，流动相A：10％～20％、流动相B：90％～80％；10～20min，流动相A：20％～30％、流动相B：80％～70％；20～30min，流动相A：30％～40％、流动相B：70％～60％；30～31min，流动相A：40％～10％、流动相B：60％～90％；31～35min，流动相A：10％、流动相B：90％；高效液相色谱法的检测波长为210～350nm，所述检测波长设定程序为：0～8min：210nm，8～13min：245nm，13～18min：334nm，18～35min：277nm；指纹图谱构建方法中对照品溶液的制备步骤为：分别精密称定梓醇、哈巴苷、R,S告依春、栀子苷、连翘酯苷A、毛蕊花糖苷、黄芩苷、连翘苷和哈巴俄苷对照品适量，加甲醇制成混合对照品溶液。
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