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申请/专利权人：苏州尚领医疗科技有限公司

摘要：本发明公开了一种用于3D胸外按压的新型绑带，包括：一绑带本体，在所述绑带本体的两侧分别对称设有粘结机构、拉伸机构和牵拉机构，其中所述粘结机构一端与所述绑带本体固定连接，另一端与所述拉伸机构固定连接，所述拉伸机构与所述牵拉机构固定连接，并且其中至少一侧的拉伸机构上设置有用于标识预紧压力范围的标识机构；所述标识机构包括外标识袋和内标识袋，其中所述内标识袋包裹在所述拉伸机构的外侧，其上设置有标识符；所述外标识袋包裹在所述内标识袋的外侧，其上设有标识孔。本发明保证了安装3D胸外按压的预紧力范围，避免了预紧力过大或者过小造成的按压泵血效果不良，优化了泵血效果，提高了救治有效性。

主权项：1.一种用于3D胸外按压的新型绑带，其特征在于，包括：一绑带本体，在所述绑带本体的两侧分别对称设有粘结机构、拉伸机构和牵拉机构，其中所述粘结机构一端与所述绑带本体固定连接，另一端与所述拉伸机构固定连接，所述拉伸机构与所述牵拉机构固定连接，并且其中至少一侧的拉伸机构上设置有用于标识预紧压力范围的标识机构；所述标识机构包括外标识袋和内标识袋，其中所述内标识袋包裹在所述拉伸机构的外侧，其上设置有标识符；所述外标识袋包裹在所述内标识袋的外侧，其上设有标识孔；所述内标识袋的一侧为开口，其另一侧与所述拉伸机构一起固定在所述牵拉机构上；所述外标识袋的一侧为开口，其另一侧与所述拉伸机构一起固定在所述粘结机构上。

全文数据：一种用于3D胸外按压的新型绑带技术领域本发明涉及医疗设备技术领域，具体地是涉及一种用于3D胸外按压的新型绑带。背景技术在心肺复苏过程中，胸外按压是重要的环节，直接影响到患者是否恢复自主循环并最终存活；当今胸外按压主要分为两个按压的理论：心泵理论机制和胸泵理论机制。心泵理论的主要原理是直接在心脏外部的胸骨上进行按压，以实现在单个点上按压心脏的效果，使心脏产生泵血。胸泵理论的主要原理是对患者整个胸廓进行挤压，实现通过胸廓的内部挤压产生心脏泵血。3D胸外按压的机制是结合了心泵理论和胸泵理论，既包含了单点进行的按压同时也包含了对胸廓的挤压。如图1所示是一种3D按压的安装过程的示意图，图2是完成3D按压后的受力示意图。图1中，绑带2包裹在患者胸廓四周，主机1的两端与绑带2连接；绑带2末端通过拉紧可调节适应不同胸廓尺寸的患者，以使得绑带2压紧在胸廓横截面3；绑带2末端拉紧调整合适后，通过绑带2末端的粘扣与绑带自身粘在一起。安装完后如图2所示。安装完成后，绑带2拉紧情况下会产生对胸廓的压力，称之为预紧压力F12；由于绑带2是通过拉紧后粘结在一起，绑带2自身内部会产生拉力，称为预紧拉力F11。预紧拉力F11与预紧压力F12呈现相关性，一般的安装过程中，可通过控制预紧拉力F11的大小控制预紧压力F12的大小。安装完成后，主机1下端与胸廓中心接触，工作过程中，主机1可控制其下端可进行伸缩运动，实现单点按压胸廓，同时在主机1的伸缩运动会使得绑带2产生收紧和释放的过程，绑带2收紧和释放会产生胸廓的整体挤压和释放，实现胸廓的胸泵理论式的挤压。在临床应用中，预紧压力F12过大，会使得胸廓在按压开始前就有很大压力作用，使得胸廓挤压收缩的幅度变小，泵血作用降低，对胸泵理论的胸廓挤压有很大不利影响；预紧压力F12过小，会使得主机1安装不稳固，同时由于绑带2与主机1的调节式的安装关系，主机1的伸缩对胸廓产生的单点按压的幅度也会受到影响而变小，会降低单点按压的泵血效果。因此，预紧压力F12需要在一个比较合理的范围，可以平衡以上两方面的厉害关系。当前的3D胸外按压的应用中，缺少对预紧压力F12的控制和测量，一般都是凭借临床医护人员的经验，产生的预紧压力F12不在同一标准的范围内，按压治疗效果不能有效一致。这就表明临床应用中的预紧压力F12没有优化。因此，本发明的发明人亟需构思一种新技术以改善其问题。发明内容为解决上述技术问题，本发明提供了一种用于3D胸外按压的新型绑带。本发明的技术方案是：一种用于3D胸外按压的新型绑带，包括：一绑带本体，在所述绑带本体的两侧分别对称设有粘结机构、拉伸机构和牵拉机构，其中所述粘结机构一端与所述绑带本体固定连接，另一端与所述拉伸机构固定连接，所述拉伸机构与所述牵拉机构固定连接，并且其中至少一侧的拉伸机构上设置有用于标识预紧压力范围的标识机构；所述标识机构包括外标识袋和内标识袋，其中所述内标识袋包裹在所述拉伸机构的外侧，其上设置有标识符；所述外标识袋包裹在所述内标识袋的外侧，其上设有标识孔。优选地，所述内标识袋的一侧为开口，其另一侧与所述拉伸机构一起固定在所述牵拉机构上；所述外标识袋的一侧为开口，其另一侧与所述拉伸机构一起固定在所述粘结机构上。优选地，所述标识符为一矩形标志，所述标识孔为一矩形开孔，且所述标识符在拉伸方向的长度大于或者等于所述标识孔在拉伸方向的长度，其中所述拉伸方向为拉伸机构的拉伸方向。优选地，所述拉伸机构为弹力带。优选地，所述牵拉机构为硬质拉环。优选地，所述粘结机构为粘扣。优选地，所述绑带本体为无纺布。优选地，所述绑带本体为矩形。采用上述技术方案，本发明至少包括如下有益效果：本发明所述的用于3D胸外按压的新型绑带，实现了3D胸外按压预紧力大小范围的标识，统一了3D胸外按压主机安装的预紧力的一致性，减少了由于医护经验不同造成的治疗过程的不确定性；保证了安装3D胸外按压的预紧力范围，避免了预紧力过大或者过小造成的按压泵血效果不良，最优化了泵血效果；提高了救治有效性；指示方式简单明了；实现方式简单，无需复杂结构；增加了硬质拉环，使得拉伸更加方便，且弹力带上拉力更加均匀，使得拉伸预紧力更容易操作。附图说明图1为现有技术中3D按压的安装过程的示意图；图2为现有技术中完成3D按后的受力示意图；图3为本发明所述的用于3D胸外按压的新型绑带的结构示意图；图4为本发明所述的标识机构的结构示意图；图5为未施加拉力在硬质拉环上时标识符与标识孔的状态示意图；图6为施加拉力F1在硬质拉环上时标识符与标识孔的状态示意图；图7为施加拉力F2在硬质拉环上时标识符与标识孔的状态示意图；图8为施加拉力F3在硬质拉环上时标识符与标识孔的状态示意图；图9为施加拉力F4在硬质拉环上时标识符与标识孔的状态示意图；图10为施加拉力F5在硬质拉环上时标识符与标识孔的状态示意图；图11为本发明所述的用于3D胸外按压的新型绑带的应用示意图。其中：1.主机，2.绑带，3.胸廓横截面，F11预紧拉力，F12预紧压力,4.绑带本体，5.粘结机构，6.拉伸机构，7.牵拉机构，8.外标识袋，9.内标识袋，10.标识符，11.标识孔。具体实施方式下面将结合本发明实施例中的附图，对本发明实施例中的技术方案进行清楚、完整地描述，显然，所描述的实施例仅仅是本发明一部分实施例，而不是全部的实施例。基于本发明中的实施例，本领域普通技术人员在没有做出创造性劳动前提下所获得的所有其他实施例，都属于本发明保护的范围。如图3至图11所示，为符合本发明的一种用于3D胸外按压的新型绑带，包括：一绑带本体4，在所述绑带本体4的两侧分别对称设有粘结机构5、拉伸机构6和牵拉机构7，其中所述粘结机构5一端与所述绑带本体4固定连接，另一端与所述拉伸机构6固定连接，所述拉伸机构6与所述牵拉机构7固定连接，并且其中至少一侧的拉伸机构6上设置有用于标识预紧压力范围的标识机构；所述标识机构包括外标识袋8和内标识袋9，其中所述内标识袋9包裹在所述拉伸机构6的外侧，其上设置有标识符10；所述外标识袋8包裹在所述内标识袋9的外侧，其上设有标识孔11。优选地，所述内标识袋9的一侧为开口，其另一侧与所述拉伸机构6一起固定在所述牵拉机构7上；所述外标识袋8的一侧为开口，其另一侧与所述拉伸机构6一起固定在所述粘结机构5上。优选地，所述标识符10为一矩形标志，所述标识孔11为一矩形开孔，且所述标识符10在拉伸方向的长度大于或者等于所述标识孔11在拉伸方向的长度，其中所述拉伸方向为拉伸机构6的拉伸方向。优选地，所述拉伸机构6为弹力带。优选地，所述牵拉机构7为硬质拉环。优选地，所述粘结机构5为粘扣。优选地，所述绑带本体4为无纺布。优选地，所述绑带本体4为矩形。下面结合附图具体阐述本实施例。本发明的绑带如图3所示，由无纺布带粘扣绒布和粘扣、弹力带、硬质拉环组成，并且在弹力带的外部设计有标识预紧力范围的标识机构，如图4所示。图3中，当向两侧拉伸硬质拉环时，弹力带被拉长，同时产生弹力。图4所示，弹力带外侧设计有外标识袋8和内标识袋9；内标识袋9与弹性带右端一起固定在硬质拉环上，内标识袋9左侧是开口的，内标识袋9包裹在弹力带外侧，内标识带上有红色的标记，即标识符10。外标识袋8与弹力带左侧一起固定在粘扣上，外标识袋8右侧是开口的，外标识袋8包裹在内标识袋9外侧，外标识带上有开孔，即标识孔11。当拉伸硬质拉环时，弹力带被拉长，硬质拉环与粘扣之间的距离变长，从而与硬质拉环固定的内标识袋9和与粘扣固定的外标识袋8之间的距离变长，内标识袋9与外标识袋8之间有相对位置变化，标识符10从标识孔11中露出。标识符10与标识孔11的相对位置指示了弹力带的长度，即指示了预紧拉力的大小。图5中的标识符10与标识孔11的位置，是未施加拉力在硬质拉环上时的状态。如图6-10表示不同的拉力施加在硬质拉环时，标识符10与标识孔11的状态。F1F2F3F4F5,其中，F2和F4为临界值，当施加拉力f的范围处于：F2≤f≤F4时，标识孔11内完全填满标识符10拉伸方向上，当施加拉力f的范围处于：f≤F2，或F4≤f时，标识孔11在拉伸方向上没有完全填满标识符10。标识符10与标识孔11的相对位置是否处在设计状态，指示了弹力带的长度是否在设计范围内，即指示了预紧拉力的大小是否处于所需范围内。设计选择弹力带的弹性系数、长度，可以获得对应长度产生对应的拉力，和设计标识孔11、标识符10的位置，使得当标识孔11在拉伸方向上被标识符10完全填满时，施加的拉力处于所需的范围内，即是控制预紧拉力在所需范围内，同时也就使得预紧压力处在对应的范围内。最优的，当设计使得预紧拉力F2＝50N，F4＝120N时，可以获得最优的预紧压力范围。如图11，安装过程中，将主机两端与绑带挂钩起来之后，先拉伸硬质拉环，使得标识在拉伸方向上被标识符10完全填满，表示施加的预紧力就是设计的标准范围内，此时保持拉力的同时将粘扣与绑带粘结在一起，即可将预紧拉力固定保持在绑带内，同时获得对应的预紧压力。即通过在绑带末端增加弹力带，通过拉伸弹力带的长度表示施加在绑带上的预紧拉力，同时预紧拉力对应预紧压力；通过内标识袋9、外标识袋8、标识符10、标识孔11的方式显示弹力带被拉伸的不同长度，以及标识弹力带是否被拉伸在所需的长度范围内，即可标识是否预紧拉力处在需要范围内。本实施例实现了3D胸外按压预紧力大小范围的标识，统一了3D胸外按压主机安装的预紧力的一致性，减少了由于医护经验不同造成的治疗过程的不确定性；保证了安装3D胸外按压的预紧力范围，避免了预紧力过大或者过小造成的按压泵血效果不良，最优化了泵血效果；提高了救治有效性；指示方式简单明了；实现方式简单，无需复杂结构；增加了硬质拉环，使得拉伸更加方便，且弹力带上拉力更加均匀，使得拉伸预紧力更容易操作。对所公开的实施例的上述说明，使本领域专业技术人员能够实现或使用本发明。对这些实施例的多种修改对本领域的专业技术人员来说将是显而易见的，本文中所定义的一般原理可以在不脱离本发明的精神或范围的情况下，在其它实施例中实现。因此，本发明将不会被限制于本文所示的这些实施例，而是要符合与本文所公开的原理和新颖特点相一致的最宽的范围。

权利要求：1.一种用于3D胸外按压的新型绑带，其特征在于，包括：一绑带本体，在所述绑带本体的两侧分别对称设有粘结机构、拉伸机构和牵拉机构，其中所述粘结机构一端与所述绑带本体固定连接，另一端与所述拉伸机构固定连接，所述拉伸机构与所述牵拉机构固定连接，并且其中至少一侧的拉伸机构上设置有用于标识预紧压力范围的标识机构；所述标识机构包括外标识袋和内标识袋，其中所述内标识袋包裹在所述拉伸机构的外侧，其上设置有标识符；所述外标识袋包裹在所述内标识袋的外侧，其上设有标识孔。2.如权利要求1所述的用于3D胸外按压的新型绑带，其特征在于：所述内标识袋的一侧为开口，其另一侧与所述拉伸机构一起固定在所述牵拉机构上；所述外标识袋的一侧为开口，其另一侧与所述拉伸机构一起固定在所述粘结机构上。3.如权利要求1或2所述的用于3D胸外按压的新型绑带，其特征在于：所述标识符为一矩形标志，所述标识孔为一矩形开孔，且所述标识符在拉伸方向的长度大于或者等于所述标识孔在拉伸方向的长度，其中所述拉伸方向为拉伸机构的拉伸方向。4.如权利要求1-3任一所述的用于3D胸外按压的新型绑带，其特征在于：所述拉伸机构为弹力带。5.如权利要求1-4任一所述的用于3D胸外按压的新型绑带，其特征在于：所述牵拉机构为硬质拉环。6.如权利要求1-5任一所述的用于3D胸外按压的新型绑带，其特征在于：所述粘结机构为粘扣。7.如权利要求1-6任一所述的用于3D胸外按压的新型绑带，其特征在于：所述绑带本体为无纺布。8.如权利要求1-7任一所述的用于3D胸外按压的新型绑带，其特征在于：所述绑带本体为矩形。

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