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申请/专利权人：广东优尼德生物科技有限公司
摘要：本发明属于医学检测技术领域，公开了一种基于吖啶酯化学发光的抗核抗体谱检测试剂盒。所述检测试剂盒包括包被细胞核成分抗原的磁性微球反应液、吖啶酯或吖啶磺酰胺标记的抗体和发光底物；所述细胞核成分抗原为JO‑1、SCL‑70、PO、核小体、Cenp‑B、PM‑SCL、Sm、M2、SSA、组蛋白、RNP、RO‑52、RO‑60、dsDNA、SSB、PCNA中的至少一种。本发明的试剂盒采用吖啶酯化学发光体系，具有体系简单、激发液成本低，检测灵敏度高、稳定性好的优势，并采用特定的生物素‑聚乙二醇‑活性酯标记抗原及特定组成的样本稀释液，进一步提高检测准确性、灵敏度和稳定性。
主权项：1.一种基于吖啶酯化学发光的抗核抗体谱检测试剂盒，其特征在于，包括包被细胞核成分抗原的磁性微球反应液、吖啶酯或吖啶磺酰胺标记的抗体、发光底物和样本稀释液；所述细胞核成分抗原为JO-1、SCL-70、PO、核小体、Cenp-B、PM-SCL、Sm、M2、SSA、组蛋白、RNP、RO-52、RO-60、dsDNA、SSB、PCNA中的至少一种；所述包被细胞核成分抗原的磁性微球反应液通过如下方法制备得到：（1）抗原的生物素标记：将Biotin-PEG-NHS与抗原溶液混合孵育，得到生物素标记的抗原溶液；（2）将步骤（1）所得生物素标记的抗原溶液与链霉亲和素磁性微球溶液混合孵育，得到包被细胞核成分抗原的磁性微球反应液；所述样本稀释液为含有BSA和聚醚改性聚硅氧烷的Tris缓冲液；所述样本稀释液中BSA的质量浓度为1%~2%；所述聚醚改性聚硅氧烷的质量浓度为1%~2%；步骤（1）中所述Biotin-PEG-NHS的重均分子量Mw为500~5000；步骤（1）中所述Biotin-PEG-NHS与抗原混合的摩尔比为1~5:1。
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