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申请/专利权人：南昌大学
摘要：本发明涉及药物化学领域，具体涉及3‑氨基吲哚烷‑2‑酮衍生物的制备方法。在碘次磷酸存在的条件下，使靛红亚胺化合物在溶剂中发生反应，反应完成后，经过后处理得到所述的3‑氨基吲哚烷‑2‑酮结构母核衍生物。也可以在催化量路易斯酸存在的条件下，使1‑取代基靛红化合物与胺类化合物在溶剂中发生反应，反应完成后再加入还原性酸在相同温度下继续反应，反应完成经过后处理得到所述的3‑氨基吲哚烷‑2‑酮结构母核衍生物。
主权项：1.一种3-氨基吲哚烷-2-酮衍生物的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：将路易斯酸、还原性酸、式III所示靛红亚胺化合物和溶剂混合，反应得到3-氨基吲哚烷-2-酮衍生物； 其中，R1独立地为一个或者多个氢、烷基、烷氧基、卤素、硝基或氰基；R2为氢、烷基、芳基、甲酸乙酯基、叔丁氧羰基、烯丙基、炔丙基或苯甲酰基；R3为氢、芳基、环烷基、氨基或对甲苯磺酰基。
全文数据：
权利要求：
百度查询： 南昌大学 3-氨基吲哚烷-2-酮衍生物的制备方法
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