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申请/专利权人：南京工业大学
摘要：本发明属于基因工程领域，尤其涉及高催化活性的PU解聚酶突变体及其应用。本发明利用结构分析及定点突变技术将SEQIDNO:2所示PU解聚酶氨基酸序列中第29、89、141、196、224、276位的氨基酸的突变得到多种突变体，获得了催化活性提升的突变体。这些PU解聚突变体通过促进PU中氨基甲酸酯键的水解效率进而提高对PU塑料的降解能力，未来可应用于生活中不同类型PU塑料的酶法解聚。
主权项：1.一种蛋白，为如下1-8中任一种：l所示的蛋白为将SEQIDNO:2所示PU解聚酶氨基酸序列中第196位的色氨酸突变为丙氨酸，其他位置的氨基酸残基不变，得到的具有PU解聚酶活性的蛋白；2所示的蛋白为将SEQIDNO:2所示PU解聚酶氨基酸序列中第276位的苯丙氨酸突变为丙氨酸，其他位置的氨基酸残基不变，得到的具有PU解聚酶活性的蛋白；3所示的蛋白为将SEQIDNO:2所示PU解聚酶氨基酸序列中第224位的组氨酸突变为酪氨酸，其他位置的氨基酸残基不变，得到的具有PU解聚酶活性的蛋白；4所示的蛋白为将SEQIDNO:2所示PU解聚酶氨基酸序列中第141位的亮氨酸突变为异亮氨酸，其他位置的氨基酸残基不变，得到的具有PU解聚酶活性的蛋白；5所示的蛋白为将SEQIDNO:2所示PU解聚酶氨基酸序列中第29位的谷氨酸突变为丙氨酸，其他位置的氨基酸残基不变，得到的具有PU解聚酶活性的蛋白；6所示的蛋白为将SEQIDNO:2所示PU解聚酶氨基酸序列中第89位的组氨酸突变为丙氨酸，其他位置的氨基酸残基不变，得到的具有PU解聚酶活性的蛋白；7所示的蛋白为将1-6中任一种蛋白中除去突变位点外，其他氨基酸残基同源性大于99％以上、95％以上、90％以上、85％以上或80％以上同源性，且具有PU解聚酶活性的蛋白；8所示的蛋白为将1-7中任一种蛋白的氨基酸序列C端添加6xHis标签序列得到的具有PU解聚酶活性的蛋白质。
全文数据：
权利要求：
百度查询： 南京工业大学 高催化活性的PU解聚酶突变体及其应用
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