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EGF储备水凝胶体外培养乳腺癌类器官的构建方法 

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申请/专利权人:华中科技大学

摘要:本发明提供了EGF储备水凝胶体外培养乳腺癌类器官的构建方法,属于动物微细胞生物技术领域。所述EGF储备水凝胶体外培养乳腺癌类器官的构建方法,包括以下步骤:S1、海藻酸钠冻干水凝胶的制备;S2、海藻酸钠‑Ca2+冻干水凝胶的制备;S3、EGF储备水凝胶的制备;S4、类器官培养体系的构建。本发明为深入研究乳腺癌类器官生物学特性、药物筛选及个性化治疗策略开发提供了更为精准、可靠的体外模型。

主权项:1.EGF储备水凝胶体外培养乳腺癌类器官的构建方法,其特征在于,包括以下步骤:S1、海藻酸钠冻干水凝胶的制备:S101、称取海藻酸钠粉末,配制浓度为2wv%~4wv%海藻酸钠溶液;S102、将步骤S101制得的海藻酸钠凝胶以800μL体积加入到预冷处理后的24孔板中,将所述24孔板进行冷冻冻干处理,制得海藻酸钠冻干凝胶;S2、海藻酸钠-Ca2+冻干水凝胶的制备:S201、将步骤S102中制得的海藻酸钠冻干凝胶浸没于预先配制好浓度为2wv%的CaCl2溶液中,进行交联反应1h;S202、步骤S201交联反应结束后,取出交联后的水凝胶并置于无菌蒸馏水中洗涤3~5次以去除未反应的CaCl2;S203、除去洗涤液后将步骤S202得到的水凝胶进行消毒处理,消毒后,用无菌蒸馏水洗涤3~5次,制得海藻酸钠-Ca2+冻干水凝胶;S3、EGF储备水凝胶的制备:S301、将步骤S203中制得的海藻酸钠-Ca2+冻干水凝胶重置于预冷的24孔板中进冷冻冻干处理,确保水分完全去除;S302、对步骤S301中海藻酸钠-Ca2+冻干水凝胶进行灭菌处理;S303、使用无菌操作技术,用无菌PBS或细胞培养基将高浓度的EGF溶液进行稀释;S304、在无菌条件下,将步骤S303中稀释后的EGF溶液以200μL孔的量滴加到步骤S203中的含有海藻酸钠-Ca2+冻干水凝胶的孔板中,轻轻晃动孔板,确保EGF溶液均匀分布;S305、将步骤S304中添加了EGF溶液的孔板置于4℃环境中静置孵育1h,使EGF溶液充分渗透并被海藻酸钠-Ca2+冻干水凝胶吸收,然后将所述水凝胶进行冷冻冻干处理,制得EGF储备水凝胶;S4、类器官培养体系的构建:S401、将乳腺癌组织提取的单细胞加入含10%胎牛血清和5%青霉素-链霉素的DMEM培养基中,制成单细胞悬液;S402、将100μL步骤S401中的单细胞悬液加入步骤S305制得的EGF储备水凝胶中,静置30min使单细胞悬液被EGF储备水凝胶吸收完全;S403、补充500~800mL完全培养基浸没步骤S402中的水凝胶,将所述水凝胶放入37℃、含5%CO2的细胞培养箱中培养3~7d,得到乳腺癌类器官。

全文数据:

权利要求:

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