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申请/专利权人：南方科技大学
摘要：本发明通过设计并筛选出特异性多肽分子，其能结合并抑制人源ATP依赖性结合盒ABC多药耐药相关蛋白ABCC5MRP5的转运活性，减少抗肿瘤药物分子的外排效应，提高抗肿瘤药物在肿瘤细胞中的浓度，从而增强抗肿瘤药物的治疗效果。
主权项：1.一种多肽，其特征在于，所述多肽能够与hMRP5的C46-S64肽段竞争，结合在hMRP5的底物结合口袋中，C46-S64肽段的氨基酸序列如SEQIDNo.1所示；优选，所述多肽的长度是19-41个氨基酸；或者，优选，所述多肽的长度是19-41个氨基酸，所述多肽包含与SEQIDNo.1的氨基酸序列具有75％、76％、77％、78％、79％、80％、81％、82％、83％、84％、85％、86％、87％、88％、89％、90％、91％、92％、93％、94％、95％、96％、97％、98％、99％或100％同一性的氨基酸序列；或者，优选，所述多肽的长度是19-41个氨基酸，所述多肽包含与SEQIDNo.17的氨基酸序列具有75％、76％、77％、78％、79％、80％、81％、82％、83％、84％、85％、86％、87％、88％、89％、90％、91％、92％、93％、94％、95％、96％、97％、98％、99％或100％同一性的氨基酸序列。
全文数据：
权利要求：
百度查询： 南方科技大学 靶向人源多药耐药相关蛋白MRP5的肽类抑制剂
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