申请/专利权人：曲阜师范大学

申请日：2024-04-29

公开（公告）日：2024-07-05

公开（公告）号：CN118286884A

主分类号：B01D69/12

分类号：B01D69/12;B01D61/00;B01D71/68;C02F1/44;C02F101/30;C02F101/38;C02F101/34

优先权：

专利状态码：在审-公开

法律状态：2024.07.05#公开

摘要：本发明通过β‑CD、SBMA和DMAEMA的一步聚合反应合成了该聚合物β‑CD‑D‑S，赋予膜良好的自愈合性能。DMAEMA的二甲基氨基可以通过调节饲料溶液的pH值来质子化或去质子化，使膜具有显著的pH响应行为。加入的SBMA可以促进水化层的形成，产生空间位阻效应，增强膜的防污能力。该方法得到的纳滤复合膜有较高的水通量、截留率及结构稳定性。

主权项：1.一种结构稳定的高通量自修复纳滤膜的制备方法包含以下步骤：1聚醚砜多孔支持层的制备按照一定比例将成膜高分子、致孔剂共混于溶剂中，将铸膜液一定温度下搅拌若干时间后静置脱泡，随之在玻璃板上制成液态膜，再浸入去离子水中，经非溶剂诱导相转化过程制得多孔支撑层。2β-CD-D-S聚合物的制备将适量双键修饰的β-环糊精和DMAEMA，甲基丙烯酸磺胺SBMA，按照一定的比例进行反应，加入含有1-20ml丙酮和1-20ml乙醇的溶液中，用超声波处理，然后将AIBN10-50mg混合到溶液中，在适当温度下进行反应。3β-CD-D-S聚合物水溶液配制配制1-30gLβ-CD-D-S聚合物水溶液，称取适量的β-CD-D-S置于烧杯中，加入1L蒸馏水，用玻璃棒搅拌，搅拌后，称取1-10g氢氧化钠，放入烧杯中，搅拌使β-CD-D-S溶解，放置备用。4均苯三甲酰氯有机相溶液配制称量适量的均苯三甲酰氯于小烧杯中，往小烧杯中加入少量正庚烷，用玻璃棒搅拌，引流至容量瓶中，重复多次，直至对均苯三甲酰氯完全溶解，然后往容量瓶加入正庚烷至刻度线，定容备用。5纳滤复合膜的制备将聚醚砜多孔支持层浸泡在β-CD-D-S聚合物水溶液中一定时间，除去膜表面多余水分后，将聚醚砜支持层在空气中晾置一定时间，最后将纳滤膜浸泡在均苯三甲酰氯有机相溶液中，浸泡1-5min，然后用正庚烷清洗，自然晾干后，放入烘箱中，在50℃条件下烘三十分钟；所述步骤1中的高分子为聚醚砜，致孔剂为聚乙二醇2000，溶剂为N,N-二甲基甲酰胺，搅拌温度为65℃；所述步骤2双键修饰的β-环糊精用量2-10g,0.5-3.0g的DMAEMA，0.25-1.5g的甲基丙烯酸磺胺SBMA；所述步骤3β-环糊精水溶液的浓度为1-30gL；所述步骤4中均苯三甲酰氯有机相溶液浓度为0.001-0.1mgmL；所述步骤5中聚醚砜多孔支撑层浸泡时间为30-120分钟，空气中晾置时间为60-180分钟，β-CD-D-S聚合物水溶液的用量为30-200mL。

全文数据：

权利要求：

百度查询： 曲阜师范大学 一种基于β-环糊精自修复纳滤复合膜及其制备方法

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