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蒙药阿格萨-10中有效组分的制备方法、组合物、口服液及用途 

申请/专利权人:内蒙古医科大学

申请日:2024-04-17

公开(公告)日:2024-07-05

公开(公告)号:CN118286336A

主分类号:A61K36/8905

分类号:A61K36/8905;A61K9/08;A61K47/26;A61P11/10;A61P11/14

优先权:

专利状态码:在审-实质审查的生效

法律状态:2024.07.23#实质审查的生效;2024.07.05#公开

摘要:本发明公开了一种蒙药阿格萨‑10中有效组分的制备方法、组合物、口服液及用途。该制备方法包括如下步骤:将质量比为3:1.5:1.5:1:1:1:3:1.5:1.5:1的白葡萄、甘草、红花、香附、石榴、肉桂、沙棘、北沙参、木香、照山白混合,得到混合物;将混合物用50~80vol%的乙醇回流提取2~4次;将清液合并,得到提取液;将提取液浓缩至无乙醇,得到组合物;其中,乙醇与混合物的体积比为6~15:1。本发明的制备方法简单,并以羟基红花黄色素A、甘草苷、鞣花酸、甘草酸铵、木香烃内酯、去氢木香内酯的总含量为控制指标,所制得的组合物形成的蒙药阿格萨‑10口服液可以用于祛痰止咳,与蒙药阿格萨‑10散剂以及它的水提物相比,祛痰止咳的效果更好。

主权项:1.一种蒙药阿格萨-10中有效组分的制备方法,其特征在于,包括如下步骤:将质量比为3:1.5:1.5:1:1:1:3:1.5:1.5:1的白葡萄、甘草、红花、香附、石榴、肉桂、沙棘、北沙参、木香、照山白混合,得到混合物;将混合物用50~80vol%的乙醇回流提取2~4次;将清液合并,得到提取液;将提取液浓缩至无乙醇,得到组合物;其中,乙醇与混合物的体积比为6~15:1。

全文数据:

权利要求:

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