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申请/专利权人：布莱克史密斯医药公司
申请日：2022-09-26
公开（公告）日：2024-07-05
公开（公告）号：CN118302429A
主分类号：C07F9/6558
分类号：C07F9/6558;A61K31/675;A61K31/5377;A61P31/04;A61P13/02;C07D403/06
优先权：["20210928 US 63/249,166"]
专利状态码：在审-公开
法律状态：2024.07.05#公开
摘要：本文提供了LpxC抑制剂化合物，以及包含所述化合物的药物组合物，以及使用其治疗将受益于用LpxC抑制剂治疗的疾病的方法，所述疾病包括革兰氏阴性细菌感染，诸如尿路感染等。
主权项：1.一种具有式I的结构的化合物： 或其药学上可接受的盐或药学上可接受的溶剂化物，其中：P1是-P＝OOR12、-CR3R4-O-P＝OOR12、-S＝O2OR1、-CR3R4-O-S＝O2OR1、-S＝O2R2、-CR3R4-O-S＝O2R2、-C＝OR2、-CR3R4-O-C＝OR2、-C＝OOR2、-CR3R4-O-C＝OOR2、-C＝O-O-CR3R4-O-C＝OR2、-C＝ONR5R6或每个R1独立地是氢、C1-C4烷基、C3-C6环烷基、4元至6元杂环烷基、苯基或单环杂芳基；R2是C1-C4烷基、C3-C6环烷基、4元至6元杂环烷基、苯基或单环杂芳基；R3和R4各自独立地是氢、C1-C4烷基、C3-C6环烷基、4元至6元杂环烷基、苯基或单环杂芳基；R5和R6各自独立地是氢、C1-C4烷基、C3-C6环烷基、4元至6元杂环烷基、苯基或单环杂芳基；或R5和R6与它们所连接的氮原子一起形成4元至6元杂环烷基，其是未取代的或被选自C1-C4烷基、C1-C4氟烷基、C3-C6环烷基和4元至6元杂环烷基的1、2或3个取代基取代。
全文数据：
权利要求：
百度查询： 布莱克史密斯医药公司 LPXC抑制剂及其用途
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