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一种原代脐带间充质干细胞分离培养方法 

申请/专利权人:上海原天生物科技有限公司

申请日:2024-04-23

公开(公告)日:2024-07-05

公开(公告)号:CN118291377A

主分类号:C12N5/0775

分类号:C12N5/0775

优先权:

专利状态码:在审-实质审查的生效

法律状态:2024.07.23#实质审查的生效;2024.07.05#公开

摘要:本发明涉及一种原代脐带间充质干细胞分离培养方法。包括以下步骤:S1,脐带组织预处理;S2,将预处理后的脐带组织加入含有II型胶原酶的消化液中,进行震荡消化,得到消化后混合液;S3,将消化后的混合液用生理盐水稀释,离心收集粗沉淀,再用生理盐水重悬、离心洗涤,得到沉淀;S4,将沉淀转入培养液中,置于二氧化碳培养箱中悬浮培养;S5,将悬浮培养后的细胞转移至无菌离心管,吹打混匀,离心洗涤,收集细胞沉淀,并将细胞沉淀进行贴壁培养,即得原代脐带间充质干细胞。通过该方法,可在4‑8天从成分清晰的无血清及无血清替代物的培养液中获取高活率高增殖能力的原代UCMSCs,为下游新药开发及临床研究奠定基础。

主权项:1.一种原代脐带间充质干细胞分离培养方法,其特征在于,包括以下步骤:S1,脐带组织预处理;S2,将预处理后的脐带组织加入含有II型胶原酶的消化液中,进行震荡消化,得到消化后混合液;S3,将消化后的混合液用生理盐水稀释,离心收集粗沉淀,再用生理盐水重悬、离心洗涤,得到沉淀;S4,将沉淀转入培养液中,置于二氧化碳培养箱中悬浮培养;S5,将悬浮培养后的细胞转移至无菌离心管,吹打混匀,离心洗涤,收集细胞沉淀,并将细胞沉淀进行贴壁培养,即得原代脐带间充质干细胞。

全文数据:

权利要求:

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