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申请/专利权人：江西本草天工科技有限责任公司
申请日：2024-04-08
公开（公告）日：2024-06-28
公开（公告）号：CN118026938B
主分类号：C07D231/22
分类号：C07D231/22
优先权：
专利状态码：有效-授权
法律状态：2024.06.28#授权;2024.05.31#实质审查的生效;2024.05.14#公开
摘要：本发明公开了一种吡唑啉酮酯类化合物及其电化学合成方法，其采用电化学氧化的方式，利用清洁的电子作为氧化试剂，实现了吡唑啉酮类化合物与羧酸类化合物Csp3‑H位点选择性的活化，合成一系列吡唑啉酮酯类化合物，并开辟了一条吡唑啉酮类药物研发的途径。本发明制得的化合物具有抑制COX‑2的效果，其采用的电化学合成方法避免了昂贵的过渡金属试剂、当量的氧化剂、当量的碱的使用，解决了底物的预官能团活化的问题，电化学反应条件温和，反应进程可控，最为重要的是在活性Csp2‑H存在的情况下，可以位点选择性的实现Csp3‑H的活化，而且利用该方法可以实现两个抗炎药物分子之间定点拼接，设计了一系列具有潜在活性的孪药分子，具有很强的应用价值。
主权项：1.一种吡唑啉酮酯类化合物，其特征在于：所述吡唑啉酮酯类化合物以吡唑啉酮类化合物为母核结构，在其氮烷基Csp3-H上面引入不同的羧酸基团，所述吡唑啉酮酯类化合物选自以下结构式： 。
全文数据：
权利要求：
百度查询： 江西本草天工科技有限责任公司 一种吡唑啉酮酯类化合物及其电化学合成方法
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