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申请/专利权人：中国农业科学院北京畜牧兽医研究所
摘要：本发明涉及生物技术领域，提供一种利用CRISPR‑CAS9系统敲除猪胎儿成纤维细胞系中APOC3基因的方法，其是根据猪APOC3基因序列，设计并合成靶向猪APOC3基因的sgRNA，然后构建含有所述sgRNA的CRISPR‑Cas9打靶载体，转入猪胎儿成纤维细胞中，获得APOC3基因敲除的猪胎儿成纤维细胞。利用本方法获得的纯合的APOC3基因敲除细胞株，可用于APOC3基因敲除猪的制备，以此为模型研究高甘油三酯血症、动脉粥样硬化等代谢疾病，揭示疾病发生机制，寻找有效治疗方法。
主权项：1.猪APOC3基因打靶载体，其特征在于，所述打靶载体是基于CRISPR-Cas9系统的sgRNA表达载体，sgRNA作用位点位于猪APOC3基因的2、3号外显子上，sgRNA作用位点的DNA序列选自SEQIDNO:1、3和4所示序列中的至少一条。
全文数据：
权利要求：
百度查询： 中国农业科学院北京畜牧兽医研究所 利用CRISPR-CAS9系统敲除猪胎儿成纤维细胞系中APOC3基因的方法
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