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申请/专利权人：吉林医药学院
申请日：2024-05-22
公开（公告）日：2024-06-28
公开（公告）号：CN118252952A
主分类号：A61K47/69
分类号：A61K47/69;A61K47/61;A61K41/00;A61K31/704;A61K33/24;A61P35/00
优先权：
专利状态码：在审-公开
法律状态：2024.06.28#公开
摘要：一种基于介孔聚多巴胺复合载药纳米粒子及其制备和应用，属于纳米生物医药材料技术领域，包括一种介孔聚多巴胺磷钼酸钆壳聚糖阿霉素复合纳米粒子的制备方法，具体是制备介孔聚多巴胺纳米载体，以还原态磷钼酸钆（r‑GdPMo）修饰，形成MPDA‑GdPMo@CS‑DOX纳米粒子，再在其表面包覆取壳聚糖（CS），最后负载药物阿霉素（DOX），得到MPDA‑GdPMo@CS‑DOXNPs纳米粒子。本发明制备的纳米粒子具有优异的光热转化效率，达到了48.6%，有效调整了DOX载药效率和DOX在肿瘤环境中的释放率，DOX的载药量达到42.5%，在肿瘤环境中释放效率近81%。该纳米粒子有效发挥了光热‑化学动力学‑化疗协同治疗，提高了对肿瘤的治疗效果。
主权项：1.一种介孔聚多巴胺磷钼酸钆@壳聚糖阿霉素复合纳米粒子的制备方法，其特征在于，包括如下步骤：（1）介孔聚多巴胺纳米载体（MPDA）的合成取F127和TMB溶于水和乙醇的混合溶剂中形成混合液，混合液中加入TRIS水溶液和盐酸多巴胺，室温下搅拌20~24h，离心、洗涤得介孔聚多巴胺（MPDA）纳米球；（2）还原态磷钼酸钆（r-GdPMo）的合成将磷钼酸钆（GdPMo）溶于水中，加入谷胱甘肽（GSH），在室温下避光搅拌10~12h，然后加入无水乙醇析出沉淀，离心、洗涤、干燥得还原态磷钼酸钆（r-GdPMo）；（3）MPDA-GdPMo纳米粒子的合成将MPDA纳米粒子分散在水中，随后加入r-GdPMo，搅拌20~24h后，离心，洗涤，得到MPDA-GdPMo纳米粒子；（4）MPDA-GdPMo@CS-DOX纳米粒子的合成取壳聚糖（CS）溶液，调节其pH为6.0，加入MPDA-GdPMo纳米粒子和阿霉素（DOX）水溶液，搅拌20~24h后，离心，水洗，得到MPDA-GdPMo@CS-DOXNPs纳米粒子。
全文数据：
权利要求：
百度查询： 吉林医药学院 一种基于介孔聚多巴胺复合载药纳米粒子及其制备和应用
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