申请/专利权人：福州汉佰康生物科技有限公司

申请日：2024-02-04

公开（公告）日：2024-06-28

公开（公告）号：CN118258990A

主分类号：G01N33/531

分类号：G01N33/531;G01N33/543;G01N33/573;G01N33/58;G01N33/68

优先权：

专利状态码：在审-公开

法律状态：2024.06.28#公开

摘要：本发明公开了检测试剂盒及其应用，本发明方案通过在Ra试剂中加入链霉亲和素磁珠与经生物素标记的目标物抗体进行磁珠包被，使得二者可以结合以减少检测时的特异性吸附，提高了检测试剂盒对检测样本的检测准确度和抗干扰性，除此之外，本方案的试剂盒还具有制备简单，检测稳定性佳和使用操作便利的优点。

主权项：1.一种链霉亲和素磁珠的制备方法，其特征在于：其包括：1Fe3O4粉末的制备：将1.35gFeCl3·6H2O溶于40mL乙二醇中搅拌30min，在搅拌过程中，加入3.6g无水醋酸钠和1.1gPEG，加热至60℃至完全溶解，当固形物溶解后，得到颜色为黄色的混合溶液，将混合溶液转移到高压灭菌器中，在200℃下反应6h，制得Fe3O4粉末，然后在外加磁场作用下，制备的Fe3O4粉末被收集富集，再分别用乙醇和蒸馏水洗涤3次后，将Fe3O4粉末在60℃的干燥箱中干燥12h；2AuseedNPs的制备：将1mL,1wt％柠檬酸钠水溶液和3mL,0.1MNaBH4水溶液加入到99mL,0.01wt％HAuCl4·4H2O水溶液中，可见溶液迅速变红，然后在搅拌条件下反应4h，得到AuseedNPs；3Fe3O4@SiO2NPs的制备：将0.04gFe3O4粉末与10mL去离子水混合，然后令混合溶液在超声作用下分散处理15min，再在混合溶液中加入1.2ml氨水和40ml无水乙醇的混合液，继而继续在超声下连续分散30min，然后在混合溶液中加入0.5mLTEOS，再经连续搅拌和超声处理4h，令混合溶液反应，制得Fe3O4@SiO2NPs，再将合成的Fe3O4@SiO2NPs进行磁分离，洗涤后稀释成20mLFe3O4@SiO2NPs，然后在4℃冰箱下保存备用；4Fe3O4@SiO2@AuseedNPs的制备：将20mL，含有0.01gmLPEI的无水乙醇溶液加入到5mLFe3O4@SiO2NPs溶液中混合反应4h，得到氨基功能化的Fe3O4@SiO2-NH2NPs，然后分散到20mL溶液中备用，再将AuseedNPs溶液加入到Fe3O4@SiO2-NH2NPs溶液中，混合30min，制得Fe3O4@SiO2@AuseedNPs；5Fe3O4@SiO2@AuSeed-MBN@AuNPsFSAMANPs的制备：取1mL,10-4MMBN加入到8mLFe3O4@SiO2@AuseedNPs中，混合超声反应1h，然后通过种子介导原位生长法，将Fe3O4@SiO2@Auseed-MBNNPs溶液与50mL溶液混合，该溶液包括MW＝4000的150mgPVP和25mg,0.5gmL盐酸羟胺；再将混合溶液超声混合15min，然后加入3.2mL1wt％的HAuCl4·4H2O，在超声条件下反应30min，最后制备得FSAMANPs，再用去离子水洗涤三次。6将步骤5制得的FSAMANPs与链霉亲和素混合，然后在预设温度下搅拌12h，再经离心后，取沉淀物，制得链霉亲和素磁珠。

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