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申请/专利权人：香港理工大学;皇家进修学院/麦吉尔大学
摘要：Notch配体如Jag1和Notch受体如Notch1之间的异常串扰与结肠中的肿瘤发生有关联。因此，抑制Notch通路是治疗具有Jag1上调疾病如大肠癌CRC的吸引方法。为抑制Notch及其下游事件已开发泛Notch抑制剂如γ‑分泌酶抑制剂GSI。但是，严重的胃肠道毒性反应阻碍了GSI的临床发展。本发明研发出新颖的寡肽，其可以在不干扰DLL1‑Notch1或DLL4‑Notch1的情况下特异性地抑制Jag1‑Notch1通路，展现出相对于泛Notch抑制剂的明显优势。
主权项：1.一种具有Z1-CLDQIGEFQCI-Z序列的合成肽，所述Z1选自氢、F、I、L、W或Y；所述Z是-OH或SEQIDNO:41，或SEQIDNO:42，其特征在于：所述合成肽序列选自SEQIDNO:10、SEQIDNO:17、SEQIDNO:18、SEQIDNO:20、SEQIDNO:30、SEQIDNO:33、SEQIDNO:34。
全文数据：
权利要求：
百度查询： 香港理工大学 皇家进修学院/麦吉尔大学 针对抑制JAG1-NOTCH1信号通路的肽
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