申请/专利权人:澳门大学
申请日:2021-01-06
公开(公告)日:2024-06-21
公开(公告)号:CN112587535B
主分类号:A61K31/702
分类号:A61K31/702;A61K31/736;A61K31/7016;A61P29/00;A61P37/02;C12P19/00;C12P19/12;C12P19/14
优先权:
专利状态码:有效-授权
法律状态:2024.06.21#授权;2021.04.23#实质审查的生效;2021.04.02#公开
摘要:本发明公开了葡甘寡糖系列组合物、其制备方法及应用,涉及酶降解技术领域。葡甘多糖的降解方法包括:对葡甘多糖进行酶解,在酶解过程中采用的酶选自内切‑1,4‑β‑甘露聚糖、β‑甘露糖苷酶、β‑葡糖苷酶和纤维素酶中的至少一种。酶解得到的葡甘寡糖组合物分子量均匀且纯度较高,具有显著抑炎生物活性,可以在制备抗炎药物中得到应用,也可以作为免疫细胞促进白细胞介素‑10和转化生长因子‑β1中至少一种物质表达的促进剂,还可以作为免疫细胞抑制肿瘤坏死因子TNF‑α和白细胞介素‑1β中至少一种物质表达的抑制剂。
主权项:1.一种葡甘寡糖系列组合物的制备方法,其特征在于,包括:对葡甘多糖进行酶解,在酶解过程中采用的酶为内切-1,4-β-甘露聚糖酶、β-甘露糖苷酶、β-葡糖苷酶和纤维素酶的组合;在酶解反应完成后进行过滤得到寡糖混合物,再进行分离纯化;所述分离纯化的过程是采用SephadexG-25葡聚糖层析、SephadexLH-20羟丙基葡聚糖凝胶层析或液相色谱分离的方法进行分离,收集洗脱液;其中,所述葡甘多糖为白芨多糖或魔芋多糖;其中,以质量分数计,在酶解过程中采用的酶包括内切-1,4-β-甘露聚糖酶0-10%、β-甘露糖苷酶0-10%、β-葡糖苷酶0-10%和纤维素酶70-100%;或,以质量分数计,在酶解过程中采用的酶包括内切-1,4-β-甘露聚糖酶0-10%、β-甘露糖苷酶0-10%、β-葡糖苷酶70-100%和纤维素酶0-10%;或,以质量分数计,在酶解过程中采用的酶包括内切-1,4-β-甘露聚糖0-10%、β-甘露糖苷酶70-100%、β-葡糖苷酶0-10%和纤维素酶0-10%;或,以质量分数计,在酶解过程中采用的酶包括内切-1,4-β-甘露聚糖酶70-100%、β-甘露糖苷酶0-10%、β-葡糖苷酶0-10%和纤维素酶0-10%;或,以质量分数计,在酶解过程中采用的酶包括内切-1,4-β-甘露聚糖酶10-30%、β-甘露糖苷酶10-30%、β-葡糖苷酶20-40%和纤维素酶20-40%。
全文数据:
权利要求:
百度查询: 澳门大学 葡甘寡糖系列组合物、其制备方法及应用
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