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一种HFIP促进的二氟卡宾试剂的脱氟环化反应制备喹喔啉衍生物的方法 

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申请/专利权人:陕西科技大学

摘要:本发明公开了一种HFIP促进的二氟卡宾试剂的脱氟环化反应制备喹喔啉衍生物的方法,属于精细有机合成技术领域。将物质的量比为1:1.5的吡咯苯胺类化合物或吲哚苯胺类化合物和二氟卡宾试剂溶于HFIP中,在25℃~140℃搅拌24h,分离,得到目标化合物。该方法底物范围广,官能团耐受性高,无需额外添加碱或氧化剂,反应体系简洁;二氟卡宾试剂作为独特的C1合成子,该合成子经历了前所未有的四重裂解,特别是在加入HFIP后Csp3‑F键的裂解,对二氟卡宾试剂的功能化策略具有巨大优势;这种新颖简单的无碱转化实现了有价值的衍生;HFIP在促进二氟卡宾的生成和提供目标化合物所需氢源方面发挥双重作用,还可以在这个转换中多次循环使用。

主权项:1.一种HFIP促进的二氟卡宾试剂的脱氟环化反应制备喹喔啉衍生物的方法,其特征在于,将物质的量比为1:1.5的吡咯苯胺类化合物或吲哚苯胺类化合物和二氟卡宾试剂溶于HFIP中,在25℃~140℃混匀,分离,得到喹喔啉衍生物。

全文数据:

权利要求:

百度查询: 陕西科技大学 一种HFIP促进的二氟卡宾试剂的脱氟环化反应制备喹喔啉衍生物的方法

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