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申请/专利权人：上海瑛派药业有限公司
摘要：本发明提供了由式I所示的取代的三唑并杂芳基化合物作为USP1抑制剂及其应用，式中，A1、A2、B1、B2、B3、B4、B5、D1、D2、D3、D4、L、Cy1和Cy2为本文所定义。因此，本发明的式I化合物可用于预防或治疗USP1调节相关的疾病、障碍和病症，如癌症。
主权项：1.式I的化合物，或其立体异构体、互变异构体、N-氧化物、水合物、溶剂化物、同位素标记化合物，或其可药用盐，或其混合物，或其前药： 其中，A1和A2各自独立选自N和CR1；B1和B2各自独立选自N和C，B1和B2最多一个为N；B3、B4和B5各自独立选自N和CR2；D1、D2、D3和D4各自独立选自N和CR3；L选自NR6、O、S、SO、SO2、C＝O和任选被R4和或R5取代的亚烷基、；Cy1选自任选取代的碳环基、任选取代的杂环基、任选取代的芳基和任选取代的杂芳基；Cy2选自任选取代的碳环基、任选取代的杂环基、任选取代的芳基和任选取代的杂芳基；R1、R2和R3各自独立选自氢、卤素、氰基、任选取代的烷基、任选取代的烷氧基、任选取代的碳环基、任选取代的烯基、任选取代的炔基和任选取代的氨基；R4和R5各自独立选自卤素、氰基、任选取代的烷基、任选取代的烷氧基、任选取代的碳环基、任选取代的烯基和任选取代的炔基；或者R4和R5与连接的C形成环；R6选自氢和任选取代的烷基。
全文数据：
权利要求：
百度查询： 上海瑛派药业有限公司 取代的三唑并杂芳基化合物作为USP1抑制剂及其应用
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